• Order to parcel locker

    Order to parcel locker
  • easy pay

    easy pay
  • Reduced price
Mózgowa angiopatia amyloidowa w krwotokach mózgowych

Mózgowa angiopatia amyloidowa w krwotokach mózgowych

9788361705185
42.85 zł
40.70 zł Save 2.15 zł Tax included
Lowest price within 30 days before promotion: 40.70 zł
Quantity
Available in 24 hours

  Delivery policy

Choose Paczkomat Inpost, Orlen Paczka, DPD or Poczta Polska. Click for more details

  Security policy

Pay with a quick bank transfer, payment card or cash on delivery. Click for more details

  Return policy

If you are a consumer, you can return the goods within 14 days. Click for more details

Description
Mózgowa angiopatia amyloidowa w krowotokach mózgowych to pierwsza w Polsce całościowa monografia tego zagadnienia. Pracę ilustruje bogaty materiał zdjęciowy, który ukazuje wszystkie rodzaje naczyń mózgowych zajętych przez ß-amyloid.
Mózgowa angiopatia amyloidowa (cerebral amyloid angiopathy, CAA), inaczej określana jako kongofilna angiopatia amyloidowa (congophilic amyloid angiopathy), jest chorobą, w której dochodzi do odkładania się białka ?-amyloidu w ścianach tętnic małego i średniego kalibru, zlokalizowanych w oponach miękkich, korze mózgowej i okolicach podkorowych, oraz w ścianach naczyń kapilarnych i żylnych. Jest drugą po miażdżycy pod względem częstości występowania przyczyną nieurazowych krwotoków mózgowych, ale również udarów niedokrwiennych mózgu, przemijających ataków niedokrwiennych, leukoencefalopatii typu Binswangera, zmian typu guza rzekomego. CAA często wspłółistnieje z chorobą Alzheimera, otępieniem z ciałami Lewy’ego czy zespołem Downa. Wyróżnia się postacie sporadyczne i rodzinne CAA. CAA występuje z częstotliwością 30–40 przypadków na 100 000 całej populacji rocznie.
W pracy przedstawiono wyniki prowadzonych od 11 lat badań kliniczno-radiologiczno-neuropatologicznych u chorych z samoistnymi krwotokami śródmózgowymi w przebiegu mózgowej angiopatii amyloidowej, hospitalizowanych w II Klinice Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii, zmarłych z powodu krwotoków mózgowych samoistnych, u których wykonano badanie sekcyjne ogólne i mózgu w latach 1993–2012.
Product Details
11902
9788361705185
978-83-61705-18-5

Data sheet

Published in
Warszawa
Publication date
2013
Issue number
1
Cover
paperback
Pages count
136
Dimensions (mm)
170 x 240
Weight (g)
380
  • Słownik ważniejszych skrótów i terminów
    Część I. WPROWADZENIE - PRZEGLĄD ZAGADNIEŃ DOTYCZĄCYCH MÓZGOWEJ ANGIOPATII AMYLOIDOWEJ (CAA)
    1. Wstęp
    2. Metabolizm białka prekursorowego beta-amyloidu
    3. Etiopatogeneza i patofizjologia CAA
    4. Neuropatologia CAA
    5. Rodzinne angiopatie amyloidowe
    6. Rola genotypu APOE w krwotokach mózgowych spowodowanych CAA
    7. Obraz kliniczny CAA
    8. Diagnostyka i rozpoznanie
    9. Rokowanie
    10. Leczenie
    11. Mózgowa angiopatia amyloidowa w chorobie Alzheimera
    12. Mózgowa angiopatia amyloidowa w innych chorobach
    Część II. BADANIA WŁASNE
    1. Cel pracy
    2. Materiał
    3. Metody
    4. Wyniki
    5. Omówienie wyników
    6. Wnioski
    Streszczenie
    Summary
    Piśmiennictwo
    Spis rycin
    Spis tabel
Comments (0)