• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Mózgowa angiopatia amyloidowa w krwotokach mózgowych

Mózgowa angiopatia amyloidowa w krwotokach mózgowych

9788361705185
42,85 zł
40,70 zł Zniżka 2,15 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 40,70 zł
Ilość
W ciągu 24 godzin

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Mózgowa angiopatia amyloidowa w krowotokach mózgowych to pierwsza w Polsce całościowa monografia tego zagadnienia. Pracę ilustruje bogaty materiał zdjęciowy, który ukazuje wszystkie rodzaje naczyń mózgowych zajętych przez ß-amyloid.
Mózgowa angiopatia amyloidowa (cerebral amyloid angiopathy, CAA), inaczej określana jako kongofilna angiopatia amyloidowa (congophilic amyloid angiopathy), jest chorobą, w której dochodzi do odkładania się białka ?-amyloidu w ścianach tętnic małego i średniego kalibru, zlokalizowanych w oponach miękkich, korze mózgowej i okolicach podkorowych, oraz w ścianach naczyń kapilarnych i żylnych. Jest drugą po miażdżycy pod względem częstości występowania przyczyną nieurazowych krwotoków mózgowych, ale również udarów niedokrwiennych mózgu, przemijających ataków niedokrwiennych, leukoencefalopatii typu Binswangera, zmian typu guza rzekomego. CAA często wspłółistnieje z chorobą Alzheimera, otępieniem z ciałami Lewy’ego czy zespołem Downa. Wyróżnia się postacie sporadyczne i rodzinne CAA. CAA występuje z częstotliwością 30–40 przypadków na 100 000 całej populacji rocznie.
W pracy przedstawiono wyniki prowadzonych od 11 lat badań kliniczno-radiologiczno-neuropatologicznych u chorych z samoistnymi krwotokami śródmózgowymi w przebiegu mózgowej angiopatii amyloidowej, hospitalizowanych w II Klinice Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii, zmarłych z powodu krwotoków mózgowych samoistnych, u których wykonano badanie sekcyjne ogólne i mózgu w latach 1993–2012.
Szczegóły produktu
11902
9788361705185
978-83-61705-18-5

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2013
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
136
Wymiary (mm)
170 x 240
Waga (g)
380
  • Słownik ważniejszych skrótów i terminów
    Część I. WPROWADZENIE - PRZEGLĄD ZAGADNIEŃ DOTYCZĄCYCH MÓZGOWEJ ANGIOPATII AMYLOIDOWEJ (CAA)
    1. Wstęp
    2. Metabolizm białka prekursorowego beta-amyloidu
    3. Etiopatogeneza i patofizjologia CAA
    4. Neuropatologia CAA
    5. Rodzinne angiopatie amyloidowe
    6. Rola genotypu APOE w krwotokach mózgowych spowodowanych CAA
    7. Obraz kliniczny CAA
    8. Diagnostyka i rozpoznanie
    9. Rokowanie
    10. Leczenie
    11. Mózgowa angiopatia amyloidowa w chorobie Alzheimera
    12. Mózgowa angiopatia amyloidowa w innych chorobach
    Część II. BADANIA WŁASNE
    1. Cel pracy
    2. Materiał
    3. Metody
    4. Wyniki
    5. Omówienie wyników
    6. Wnioski
    Streszczenie
    Summary
    Piśmiennictwo
    Spis rycin
    Spis tabel
Komentarze (0)