Syntetyczne opracowanie zbiorowe o walorach wieloaspektowej monografii, poruszającej temat zaburzeń rozwojowych dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i złożonymi wadami rozwojowymi. Autorzy przedstawiają analizę oraz ocenę możliwości i szans wczesnego wykrywania zaburzeń rozwojowych, skutecznego leczenia oraz wspomagania rozwoju i edukacji dzieci w różnym wieku poważnie zagrożonych niepełnosprawnością lub niepełnosprawnych. Cenną wartości ą poznawczą i praktyczną jest poradnikowy charakter tomu – stanowi on kompendium wiedzy dla nauczycieli oraz osób, które nie będąc pedagogami specjalnymi, mogą skutecznie pomóc stworzeniu odpowiedniego i indywidualnego programu rozwoju dzieci ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi.
Wstęp Genetyka kliniczna i poradnictwo genetyczne w rzadkich chorobach wieku dziecięcego Diagnostyka genetyczna Niepełnosprawność intelektualna Choroby mitochondrialne - zespół NARP Rozwój dzieci z zespołem łamliwego chromosomu X Zespół Ehlersa-Danlosa Zespół Marfana - cechy kliniczne, podłoże molekularne i opieka medyczna Zespół Cornelii de Lange (CdLS) Zespół Turnera Zespół Williamsa -fenomen dzieci-elfów Zespół Retta -zaburzenie neurorozwojowe o podłożu genetycznym Zespół Cridu Chat Po prostu Emilka Zespół Gregga (Congenital Rubella Syndrome) Wskazania do terapii logopedycznej dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi Dziecko z sekwencją Pierrea-Robina (PRS) - problemy psychopedagogiczne Psychopedagogiczne problemy dziecka z zespołem Stargardta oraz jego rodziny Dziecko z zespołem Wolfa-Hirschhorna (WHS) Dziecko z wrodzonym ubytkiem skóry (ACC) oraz jego rodzina - problemy psycho-pedagogiczne Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (SLOS) Nasze dzieci z zespołem SLOS Wsparcie rodziców małego dziecka z rzadkim zespołem genetycznym Stowarzyszenie „GEN w Poznaniu Autorzy
Comments (0)
Your review appreciation cannot be sent
Report comment
Are you sure that you want to report this comment?
Report sent
Your report has been submitted and will be considered by a moderator.