Nieznane? Poznane

Zaburzenia rozwojowe u dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i wadami wrodzonymi

Autorzy:

Wydawca: UAM

ISBN: 9788323225171

42,00 zł

39,90 zł Zniżka 2,10 zł Brutto

Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 39,90 zł

Ilość

Produkt niedostępny

Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

Powiadom mnie o dostępności Wprowadź swój adres email, aby otrzymać powiadomienie o dostępności tej książki

Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis

Syntetyczne opracowanie zbiorowe o walorach wieloaspektowej monografii, poruszającej temat zaburzeń rozwojowych dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i złożonymi wadami rozwojowymi. Autorzy przedstawiają analizę oraz ocenę możliwości i szans wczesnego wykrywania zaburzeń rozwojowych, skutecznego leczenia oraz wspomagania rozwoju i edukacji dzieci w różnym wieku poważnie zagrożonych niepełnosprawnością lub niepełnosprawnych. Cenną wartości ą poznawczą i praktyczną jest poradnikowy charakter tomu – stanowi on kompendium wiedzy dla nauczycieli oraz osób, które nie będąc pedagogami specjalnymi, mogą skutecznie pomóc stworzeniu odpowiedniego i indywidualnego programu rozwoju dzieci ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi.

Szczegóły produktu

Wydawca UAM

Indeks 11944

EAN13 9788323225171

ISBN 978-83-232-2517-1

Opis

Miejsce wydania: Poznań
Rok wydania: 2013
Numer wydania: 1
Oprawa: miękka foliowana
Liczba stron: 335
Wymiary (mm): 165 x 235
Waga (g): 580

Wstęp
Genetyka kliniczna i poradnictwo genetyczne w rzadkich chorobach wieku dziecięcego
Diagnostyka genetyczna
Niepełnosprawność intelektualna
Choroby mitochondrialne - zespół NARP
Rozwój dzieci z zespołem łamliwego chromosomu X
Zespół Ehlersa-Danlosa
Zespół Marfana - cechy kliniczne, podłoże molekularne i opieka medyczna
Zespół Cornelii de Lange (CdLS)
Zespół Turnera
Zespół Williamsa -fenomen dzieci-elfów
Zespół Retta -zaburzenie neurorozwojowe o podłożu genetycznym
Zespół Cridu Chat
Po prostu Emilka
Zespół Gregga (Congenital Rubella Syndrome)
Wskazania do terapii logopedycznej dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi
Dziecko z sekwencją Pierrea-Robina (PRS) - problemy psychopedagogiczne
Psychopedagogiczne problemy dziecka z zespołem Stargardta oraz jego rodziny
Dziecko z zespołem Wolfa-Hirschhorna (WHS)
Dziecko z wrodzonym ubytkiem skóry (ACC) oraz jego rodzina - problemy psycho-pedagogiczne
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (SLOS)
Nasze dzieci z zespołem SLOS
Wsparcie rodziców małego dziecka z rzadkim zespołem genetycznym
Stowarzyszenie „GEN w Poznaniu
Autorzy