Syntetyczne opracowanie zbiorowe o walorach wieloaspektowej monografii, poruszającej temat zaburzeń rozwojowych dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi i złożonymi wadami rozwojowymi. Autorzy przedstawiają analizę oraz ocenę możliwości i szans wczesnego wykrywania zaburzeń rozwojowych, skutecznego leczenia oraz wspomagania rozwoju i edukacji dzieci w różnym wieku poważnie zagrożonych niepełnosprawnością lub niepełnosprawnych. Cenną wartości ą poznawczą i praktyczną jest poradnikowy charakter tomu – stanowi on kompendium wiedzy dla nauczycieli oraz osób, które nie będąc pedagogami specjalnymi, mogą skutecznie pomóc stworzeniu odpowiedniego i indywidualnego programu rozwoju dzieci ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi.
Wstęp Genetyka kliniczna i poradnictwo genetyczne w rzadkich chorobach wieku dziecięcego Diagnostyka genetyczna Niepełnosprawność intelektualna Choroby mitochondrialne - zespół NARP Rozwój dzieci z zespołem łamliwego chromosomu X Zespół Ehlersa-Danlosa Zespół Marfana - cechy kliniczne, podłoże molekularne i opieka medyczna Zespół Cornelii de Lange (CdLS) Zespół Turnera Zespół Williamsa -fenomen dzieci-elfów Zespół Retta -zaburzenie neurorozwojowe o podłożu genetycznym Zespół Cridu Chat Po prostu Emilka Zespół Gregga (Congenital Rubella Syndrome) Wskazania do terapii logopedycznej dzieci z rzadkimi zespołami genetycznymi Dziecko z sekwencją Pierrea-Robina (PRS) - problemy psychopedagogiczne Psychopedagogiczne problemy dziecka z zespołem Stargardta oraz jego rodziny Dziecko z zespołem Wolfa-Hirschhorna (WHS) Dziecko z wrodzonym ubytkiem skóry (ACC) oraz jego rodzina - problemy psycho-pedagogiczne Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (SLOS) Nasze dzieci z zespołem SLOS Wsparcie rodziców małego dziecka z rzadkim zespołem genetycznym Stowarzyszenie „GEN w Poznaniu Autorzy
Komentarze (0)
Chwilowo nie możesz polubić tej opinii
Zgłoś komentarz
Czy jesteś pewien, że chcesz zgłosić ten komentarz?
Zgłoszenie wysłane
Twój komentarz został wysłany i będzie widoczny po zatwierdzeniu przez moderatora.