• Order to parcel locker

    Order to parcel locker
  • easy pay

    easy pay
Klinika pediatryczna nr 2023 - neurometabolizm

Klinika pediatryczna nr 2023 - neurometabolizm

39.00 zł Tax included
Quantity
Available in 7-14 days

  Delivery policy

Choose Paczkomat Inpost, Orlen Paczka, DPD or Poczta Polska. Click for more details

  Security policy

Pay with a quick bank transfer, payment card or cash on delivery. Click for more details

  Return policy

If you are a consumer, you can return the goods within 14 days. Click for more details

Description
  • CHOROBY LIZOSOMALNE

    Porozmawiajmy o chorobie Fabry’ego… z neurologiem
    B. Błażejewska-Hyżorek 6007
    Choroba Gauchera z punktu widzenia hematologa dziecięcego
    O. Wegner, W. Młynarski 6011
    Choroba Fabry’ego
    K. Muras-Szwedziak, K. Kędzierska-Kucharska, T. Hołub, K. Kaczmarek 6015
    Deficyt kwaśnej lipazy
    D. Rokicki 6022

    LECZENIE DIETETYCZNE

    Ż ywienie pacjentów neurologicznych: żywienie dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
    E. Kuczynska 6026
    Terapia ketogenna w okresie noworodkowo-niemowlęcym – czego się obawiać, a przed czym nie panikować
    Ł. Przysło 6039
    Dieta ketogenna w chorobach mitochondrialnych
    D. Wesół-Kucharska, D. Rokicki 6044

    ZABURZENIA ODPORNOŚCI

    Spersonalizowana terapia wrodzonej neutropenii w przebiegu glikogenozy 1b
    M. Kaczor, D. Rokicki 6048
    Neutropenia we wrodzonych wadach metabolizmu
    M. Greczan, D. Rokicki 6051
    Podłoże genetyczne wrodzonych neutropenii
    K. Bąbol-Pokora, W. Dobrewa, M. Bielska, W. Młynarski 6056

    NOWE TERAPIE

    Deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych – objawy, diagnostyka, leczenie
    D. Rokicki 6063
    Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC) – co nowego?
    I. Jankowska 6067
    Nowe możliwości terapeutyczne w SMA i NMO
    K. Kotulska 6071

    ZAGADNIENIA WAŻNE DLA PEDIATRY

    Opieka paliatywna w chorobach neurometabolicznych
    D. Matczak, E. Jakubowska-Pietkiewicz 6073
    Fenyloketonuria matczyna – zespół wad wrodzonych, któremu można skutecznie zapobiegać
    D. Korycińska-Chaaban 6079

    GENETYKA

    Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne w zespole Angelmana
    R. Śmigiel, K. Łukasiewicz, A. Suleja, D. Cysewski, A. Jakubiak 6085
    Zespół Cornelii de Lange – od dzieciństwa do dorosłości
    J. Wierzba 6093
    Znaczenie efektu założyciela w diagnostyce chorób dziedzicznych
    M. Jankowski, B. S. Lipska-Ziętkiewicz 6096

    CHOROBY KOŚCI A GENETYKA

    Hipofosfatazja – rzadka przyczyna złamań kości
    E. Jakubowska-Pietkiewicz 6101

    Patofizjologia, diagnostyka i obraz kliniczny krzywicy hipofosfatemicznej sprzężonej z chromosomem X
    D. Rokicki 6106
    Złamania kości w chorobach genetycznie uwarunkowanych
    B. Górczewska 6110
    Osteoporoza wtórna a choroby neurometaboliczne
    E. Jakubowska-Pietkiewicz 6114

Product Details
Bamar
18905

Data sheet

Published in
Warszawa
Publication date
2023
Issue number
1
Cover
soft
Pages count
115
Dimensions (mm)
210 x 295
You might also like
Comments (0)