

Zamawiaj do paczkomatu
Płać wygodnie
Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej
Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów
Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów
Porozmawiajmy o chorobie Fabry’ego… z neurologiem
B. Błażejewska-Hyżorek 6007
Choroba Gauchera z punktu widzenia hematologa dziecięcego
O. Wegner, W. Młynarski 6011
Choroba Fabry’ego
K. Muras-Szwedziak, K. Kędzierska-Kucharska, T. Hołub, K. Kaczmarek 6015
Deficyt kwaśnej lipazy
D. Rokicki 6022
LECZENIE DIETETYCZNE
Ż ywienie pacjentów neurologicznych: żywienie dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
E. Kuczynska 6026
Terapia ketogenna w okresie noworodkowo-niemowlęcym – czego się obawiać, a przed czym nie panikować
Ł. Przysło 6039
Dieta ketogenna w chorobach mitochondrialnych
D. Wesół-Kucharska, D. Rokicki 6044
ZABURZENIA ODPORNOŚCI
Spersonalizowana terapia wrodzonej neutropenii w przebiegu glikogenozy 1b
M. Kaczor, D. Rokicki 6048
Neutropenia we wrodzonych wadach metabolizmu
M. Greczan, D. Rokicki 6051
Podłoże genetyczne wrodzonych neutropenii
K. Bąbol-Pokora, W. Dobrewa, M. Bielska, W. Młynarski 6056
NOWE TERAPIE
Deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych – objawy, diagnostyka, leczenie
D. Rokicki 6063
Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC) – co nowego?
I. Jankowska 6067
Nowe możliwości terapeutyczne w SMA i NMO
K. Kotulska 6071
ZAGADNIENIA WAŻNE DLA PEDIATRY
Opieka paliatywna w chorobach neurometabolicznych
D. Matczak, E. Jakubowska-Pietkiewicz 6073
Fenyloketonuria matczyna – zespół wad wrodzonych, któremu można skutecznie zapobiegać
D. Korycińska-Chaaban 6079
GENETYKA
Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne w zespole Angelmana
R. Śmigiel, K. Łukasiewicz, A. Suleja, D. Cysewski, A. Jakubiak 6085
Zespół Cornelii de Lange – od dzieciństwa do dorosłości
J. Wierzba 6093
Znaczenie efektu założyciela w diagnostyce chorób dziedzicznych
M. Jankowski, B. S. Lipska-Ziętkiewicz 6096
CHOROBY KOŚCI A GENETYKA
Hipofosfatazja – rzadka przyczyna złamań kości
E. Jakubowska-Pietkiewicz 6101
Patofizjologia, diagnostyka i obraz kliniczny krzywicy hipofosfatemicznej sprzężonej z chromosomem X
D. Rokicki 6106
Złamania kości w chorobach genetycznie uwarunkowanych
B. Górczewska 6110
Osteoporoza wtórna a choroby neurometaboliczne
E. Jakubowska-Pietkiewicz 6114
Opis