• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
Klinika pediatryczna nr 2023 - neurometabolizm

Klinika pediatryczna nr 2023 - neurometabolizm

39,00 zł Brutto
Ilość
W ciągu 24 godzin

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
  • CHOROBY LIZOSOMALNE

    Porozmawiajmy o chorobie Fabry’ego… z neurologiem
    B. Błażejewska-Hyżorek 6007
    Choroba Gauchera z punktu widzenia hematologa dziecięcego
    O. Wegner, W. Młynarski 6011
    Choroba Fabry’ego
    K. Muras-Szwedziak, K. Kędzierska-Kucharska, T. Hołub, K. Kaczmarek 6015
    Deficyt kwaśnej lipazy
    D. Rokicki 6022

    LECZENIE DIETETYCZNE

    Ż ywienie pacjentów neurologicznych: żywienie dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)
    E. Kuczynska 6026
    Terapia ketogenna w okresie noworodkowo-niemowlęcym – czego się obawiać, a przed czym nie panikować
    Ł. Przysło 6039
    Dieta ketogenna w chorobach mitochondrialnych
    D. Wesół-Kucharska, D. Rokicki 6044

    ZABURZENIA ODPORNOŚCI

    Spersonalizowana terapia wrodzonej neutropenii w przebiegu glikogenozy 1b
    M. Kaczor, D. Rokicki 6048
    Neutropenia we wrodzonych wadach metabolizmu
    M. Greczan, D. Rokicki 6051
    Podłoże genetyczne wrodzonych neutropenii
    K. Bąbol-Pokora, W. Dobrewa, M. Bielska, W. Młynarski 6056

    NOWE TERAPIE

    Deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych – objawy, diagnostyka, leczenie
    D. Rokicki 6063
    Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC) – co nowego?
    I. Jankowska 6067
    Nowe możliwości terapeutyczne w SMA i NMO
    K. Kotulska 6071

    ZAGADNIENIA WAŻNE DLA PEDIATRY

    Opieka paliatywna w chorobach neurometabolicznych
    D. Matczak, E. Jakubowska-Pietkiewicz 6073
    Fenyloketonuria matczyna – zespół wad wrodzonych, któremu można skutecznie zapobiegać
    D. Korycińska-Chaaban 6079

    GENETYKA

    Rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne w zespole Angelmana
    R. Śmigiel, K. Łukasiewicz, A. Suleja, D. Cysewski, A. Jakubiak 6085
    Zespół Cornelii de Lange – od dzieciństwa do dorosłości
    J. Wierzba 6093
    Znaczenie efektu założyciela w diagnostyce chorób dziedzicznych
    M. Jankowski, B. S. Lipska-Ziętkiewicz 6096

    CHOROBY KOŚCI A GENETYKA

    Hipofosfatazja – rzadka przyczyna złamań kości
    E. Jakubowska-Pietkiewicz 6101

    Patofizjologia, diagnostyka i obraz kliniczny krzywicy hipofosfatemicznej sprzężonej z chromosomem X
    D. Rokicki 6106
    Złamania kości w chorobach genetycznie uwarunkowanych
    B. Górczewska 6110
    Osteoporoza wtórna a choroby neurometaboliczne
    E. Jakubowska-Pietkiewicz 6114

Szczegóły produktu
Bamar
18905

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2023
Numer wydania
1
Oprawa
miękka
Liczba stron
115
Wymiary (mm)
210 x 295
Zobacz także
Komentarze (0)