Strona główna
  • Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
Klinika pediatryczna nr 2022 - neurometabolizm

Klinika pediatryczna nr 2022 - neurometabolizm

12307637
39,00 zł Brutto
Ilość
Od 7 do 14 dni roboczych

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
  • STANY OSTRE WE WRODZONYCH CHOROBACH METABOLICZNYCH
    Drgawki a dieta ketogenna we wrodzonych wadach metabolizmu
    Ostra i przewlekła hiperamonemia – kiedy i dlaczego stosujemy kwas kargluminowy?
    Zaburzenia świadomości w chorobachmetabolicznych na przykładach (hiperamonemie, acydurie organiczne)
    CHOROBY LIZOSOMALNE WIEKU DORASTANIA
    Choroby lizosomalne – wybrane postacie późne
    Wybrane lizosomalne choroby spichrzeniowe – choroba Gauchera, mukopolisacharydoza typu II,
    choroba Fabry’ego – przypadki kliniczne u pacjentów pediatrycznych
    Mukopolisacharydoza typu I – dwaj bracia, jedna mutacja, dwie opcje terapeutyczne
    Choroba Pompego – objawy kliniczne, diagnostyka, leczenie
    MANIFESTACJE WIELONARZĄDOWEWEWRODZONYCH CHOROBACH METABOLICZNYCH
    ChorobaWilsona u dzieci – obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie
    ChorobaWilsona okiem neurologa
    GENETYKA KLINICZNA
    Rola WES w diagnostyce wrodzonych chorób metabolicznych
    Dysmorfologia we wrodzonych chorobach metabolicznych
    Zachowania autystyczne w wybranych chorobach genetycznie uwarunkowanych – zaburzenia genomowe
    INNE WAŻNE CHOROBY METABOLICZNE
    Alkaptonuria – co lekarz wiedzieć powinien?
    Fenyloketonuria – choroba na całe życie
    Przełom w leczeniu glikogenozy 1b?
Szczegóły produktu
Bamar
18378
1230-7637

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2022
Numer wydania
1
Oprawa
miękka
Liczba stron
92
Wymiary (mm)
210 x 295
Waga (g)
310
Zobacz także
Komentarze (0)