• Order to parcel locker

    Order to parcel locker
  • easy pay

    easy pay
  • Reduced price
Choroby genetycznie uwarunkowane

Choroby genetycznie uwarunkowane

9788375974003
89.00 zł
83.90 zł Save 5.10 zł Tax included
Lowest price within 30 days before promotion: 83.90 zł
Quantity
Product unavailable
Out of print

  Delivery policy

Choose Paczkomat Inpost, Orlen Paczka, DPD or Poczta Polska. Click for more details

  Security policy

Pay with a quick bank transfer, payment card or cash on delivery. Click for more details

  Return policy

If you are a consumer, you can return the goods within 14 days. Click for more details

Description
Oddajemy w Państwa ręce kolejny tom, już piąty, serii monografii naukowych gromadzących prace licencjackie absolwentów kierunku biotechnologia medyczna na  Wydziale Lekarskim II Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. W roku 2019 tematem wiodącym prac licencjackich są choroby genetycznie uwarunkowane – stąd tytuł monografii. Prace licencjackie przygotowane przez poszczególnych absolwentów stanowią oddzielne rozdziały publikacji. Ich przygotowanie było nadzorowane i wstępnie recenzowane przez opiekunów naukowych reprezentujących jednostki Uczelni, Panią Profesor Marię Iskrę, obecnie Dziekana Wydziału Medycznego, oraz wybranych recenzentów.
Kolejny już temat wiodący jest bardzo aktualny i wciąż się rozwija w związku z intensywnym postępem biotechnologii i genetyki, z rozwojem technik i technologii badawczych, a także z lepszym zrozumieniem patomechanizmów powyższych chorób. Wydanie składa się z siedemnastu rozdziałów dotyczących różnych aspektów metodologicznych, diagnostycznych i terapeutycznych chorób o podłożu genetycznym. Spektrum powyższych chorób rozszerza się, poza dotychczas znane, o choroby nowotworowe, które obecnie przynależą do tej grupy schorzeń. Przestawione prace związane są z nowoczesnymi metodami diagnostycznymi i terapeutycznymi chorób o podłożu genetycznym, dotyczą powiązań zmian genetycznych z postacią oraz przebiegiem chorób o podłożu immunologicznym, zapalnym czy degeneracyjnym, a także opisują podłoże genetyczne chorób nowotworowych, takich jak rak płuca, nowotwory regionów głowy i szyi, układu moczowego i płciowego, rak piersi, czerniak, nowotwory ośrodkowego układu nerwowego. Ponadto przedstawiono zespoły nowotworów występujących rodzinnie, związanych z mutacjami poszczególnych genów. 
Walorem prezentowanej monografii, poza tym, że stanowi ona zbiór dorobku studentów całego rocznika i charakteryzuje się spójnością i aktualnością tematyczną, jest fakt, iż będzie ona przydatnym podręcznikiem dla następnych roczników studentów biotechnologii medycznej, medycyny czy farmacji. Finalnie zbiór prac licencjackich pozostanie dowodem dobrze wykonanych zadań naukowo-dydaktycznych zarówno przez studentów, jak i przez nauczycieli. Niech również dobrze służy kolejnym rocznikom biotechnologów medycznych
Product Details
UM Poznań
17262
9788375974003
978-83-7597-400-3

Data sheet

Published in
Poznań
Publication date
2020
Issue number
1
Cover
paperback
Pages count
361
Dimensions (mm)
170 x 240
Weight (g)
620
  • Genetyczne podłoże immunogenności nowotworów na przykładzie czerniaka
  • Genetyczne skłonności (predyspozycje) rozwoju pierwotnych nowotworów u nosicieli mutacji TP53 (Li-Fraumeni)
  • Ciężkie złożone niedobory odporności – defekty genetyczne i fenotypy immunologiczne
  • Czynniki genetyczne w astmie wieku dziecięcego
  • Predyspozycje genetyczne w rozwoju raka piersi
  • Czynniki genetyczne w rozwoju niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Mukowiscydoza – rola genów modyfikujących przebieg choroby
  • Zastosowanie systemu CRISPR/Cas9 w terapii nowotworów
  • Znaczenie długości telomerów w wybranych chorobach związanych z wiekiem
  • Rola podłoża genetycznego w stwardnieniu rozsianym
  • Rola mutacji von Hippel-Lindau w powstawaniu nowotworów układu moczowego
  • Zastosowanie metody CRISPR/Cas9 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a
  • Diagnostyka mutacji w genach MLH1/MSH2/MSH6/EPCAM i ich znaczenie w przebiegu leczenia i opieki pacjentów oraz ich rodzin z zespołem Lyncha
  • Czynniki genetyczne w autoimmunologicznym zapaleniu tarczycy
  • Sekwencjonowanie następnej generacji jako nowoczesne narzędzie w diagnostyce genetycznej chorób nowotworowych
  • Diagnostyka mutacji w genie BRAF i ich znaczenie w przebiegu leczenia i opieki pacjentów z czerniakiem złośliwym
  • Udział miRNA w regulacji wybranych chorób uwarunkowanych genetycznie
Comments (0)