• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Choroby genetycznie uwarunkowane

Choroby genetycznie uwarunkowane

978-83-7597-400-3
89,00 zł
83,90 zł Zniżka 5,10 zł
Ilość
od 7 do 14 dni roboczych

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Kuriera DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Oddajemy w Państwa ręce kolejny tom, już piąty, serii monografii naukowych gromadzących prace licencjackie absolwentów kierunku biotechnologia medyczna na  Wydziale Lekarskim II Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. W roku 2019 tematem wiodącym prac licencjackich są choroby genetycznie uwarunkowane – stąd tytuł monografii. Prace licencjackie przygotowane przez poszczególnych absolwentów stanowią oddzielne rozdziały publikacji. Ich przygotowanie było nadzorowane i wstępnie recenzowane przez opiekunów naukowych reprezentujących jednostki Uczelni, Panią Profesor Marię Iskrę, obecnie Dziekana Wydziału Medycznego, oraz wybranych recenzentów.
Kolejny już temat wiodący jest bardzo aktualny i wciąż się rozwija w związku z intensywnym postępem biotechnologii i genetyki, z rozwojem technik i technologii badawczych, a także z lepszym zrozumieniem patomechanizmów powyższych chorób. Wydanie składa się z siedemnastu rozdziałów dotyczących różnych aspektów metodologicznych, diagnostycznych i terapeutycznych chorób o podłożu genetycznym. Spektrum powyższych chorób rozszerza się, poza dotychczas znane, o choroby nowotworowe, które obecnie przynależą do tej grupy schorzeń. Przestawione prace związane są z nowoczesnymi metodami diagnostycznymi i terapeutycznymi chorób o podłożu genetycznym, dotyczą powiązań zmian genetycznych z postacią oraz przebiegiem chorób o podłożu immunologicznym, zapalnym czy degeneracyjnym, a także opisują podłoże genetyczne chorób nowotworowych, takich jak rak płuca, nowotwory regionów głowy i szyi, układu moczowego i płciowego, rak piersi, czerniak, nowotwory ośrodkowego układu nerwowego. Ponadto przedstawiono zespoły nowotworów występujących rodzinnie, związanych z mutacjami poszczególnych genów. 
Walorem prezentowanej monografii, poza tym, że stanowi ona zbiór dorobku studentów całego rocznika i charakteryzuje się spójnością i aktualnością tematyczną, jest fakt, iż będzie ona przydatnym podręcznikiem dla następnych roczników studentów biotechnologii medycznej, medycyny czy farmacji. Finalnie zbiór prac licencjackich pozostanie dowodem dobrze wykonanych zadań naukowo-dydaktycznych zarówno przez studentów, jak i przez nauczycieli. Niech również dobrze służy kolejnym rocznikom biotechnologów medycznych
Szczegóły produktu
UM Poznań
17262
9788375974003
978-83-7597-400-3

Opis

Miejsce wydania
Poznań
Rok wydania
2020
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
361
Wymiary
170 x 240
Waga
620
  • Genetyczne podłoże immunogenności nowotworów na przykładzie czerniaka
  • Genetyczne skłonności (predyspozycje) rozwoju pierwotnych nowotworów u nosicieli mutacji TP53 (Li-Fraumeni)
  • Ciężkie złożone niedobory odporności – defekty genetyczne i fenotypy immunologiczne
  • Czynniki genetyczne w astmie wieku dziecięcego
  • Predyspozycje genetyczne w rozwoju raka piersi
  • Czynniki genetyczne w rozwoju niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Mukowiscydoza – rola genów modyfikujących przebieg choroby
  • Zastosowanie systemu CRISPR/Cas9 w terapii nowotworów
  • Znaczenie długości telomerów w wybranych chorobach związanych z wiekiem
  • Rola podłoża genetycznego w stwardnieniu rozsianym
  • Rola mutacji von Hippel-Lindau w powstawaniu nowotworów układu moczowego
  • Zastosowanie metody CRISPR/Cas9 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a
  • Diagnostyka mutacji w genach MLH1/MSH2/MSH6/EPCAM i ich znaczenie w przebiegu leczenia i opieki pacjentów oraz ich rodzin z zespołem Lyncha
  • Czynniki genetyczne w autoimmunologicznym zapaleniu tarczycy
  • Sekwencjonowanie następnej generacji jako nowoczesne narzędzie w diagnostyce genetycznej chorób nowotworowych
  • Diagnostyka mutacji w genie BRAF i ich znaczenie w przebiegu leczenia i opieki pacjentów z czerniakiem złośliwym
  • Udział miRNA w regulacji wybranych chorób uwarunkowanych genetycznie
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.