Mowa jest podstawową formą porozumiewania się między ludźmi. Wszelkie jej zaburzenia są dla pacjenta i jego otoczenia dużym obciążeniem. Wielu jednostkom chorobowym towarzyszą zaburzenia mowy. Te, które uwarunkowane są genetycznie, jak np. zespół Retta, zespół Angelmana, czy niektóre choroby metaboliczne, omówiono w niniejszej publikacji. Każdy, kto chce prawidłowo prowadzić diagnozę i terapię logopedyczną, musi posiadać wiedzę na temat jednostki chorobowej, z którą ma w praktyce do czynienia. Nie wystarczy podstawowy warsztat neurologopedy czy neuropsychologa. Osoba zajmująca się danym przypadkiem musi wiedzieć jakie jest podłoże choroby, jakie jest rokowanie, jak długo choroba przebiega i z jakimi objawami - poza zaburzeniami mowy - mamy do czynienia. Inaczej planuje się terapię u chorych, w przypadku przewidywanego szybkiego lub wręcz gwałtownego przebiegu choroby o niepomyślnym rokowaniu, a inaczej w przypadkach o długim okresie względnej stabilizacji, gdzie można nakreślić długotrwały plan korygowania zaburzeń logopedycznych. We wstępie umieszczono dwa rozdziały omawiające zagadnienia zaburzeń mowy w chorobach uwarunkowanych genetycznie. Dalej książkę podzielono na dwie części. W pierwszej omówiono problemy zaburzeń mowy u chorych z zespołami genetycznymi dającymi objawy już po urodzeniu, z często towarzyszącym znacznym opóźnieniem rozwoju psychoruchowego oraz wadami budowy ciała i narządów wewnętrznych. W drugiej części przedstawiono choroby wieku dorosłego, choć w niektórych jednostkach chorobowych dokonanie ścisłego rozdziału pomiędzy dzieciństwem a wiekiem dojrzałym jest trudne. Książka przeznaczona jest głównie dla neuropsychologów i neurologopedów. Wiele istotnych treści znajdą tu również lekarze zajmujący się neurologią dziecięcą, neurologią dorosłych oraz chorobami o podłożu metabolicznym
Zaburzenia mowy w chorobach genetycznych a dostępność świadczeń opieki zdrowotnej Zaburzenia rozwoju języka w kontekście niepełnosprawności intelektualnej w wybranych zespołach uwarunkowanych genetycznie Zaburzenia mowy w przypadku delecji chromosomowej 13. pary (13q) Terapia logopedyczna dzieci z zespołem Downa Czynniki warunkujące zdolność porozumiewania się z otoczeniem osób z CdLS Zaburzenia mowy u dzieci z zespołem Angelmana Zaburzenia mowy w zespole Gillesa de la Toure e’a Zaburzenia mowy i języka w zespole łamliwego chromosomu X Zaburzenia rozwoju mowy i języka w zespole Pradera-Williego Zdolności językowe w zespole Williamsa Zespół Aspergera – od diagnozy do terapii Zaburzenia mowy towarzyszące adrenoleukodystrofii Zaburzenia komunikacji językowej u dzieci z zespołem Retta Nabywanie kompetencji komunikacyjnej umożliwiającej porozumiewanie się chłopca z zespołem genetycznym Cri-du-Chat (zespół kociego krzyku) Zaburzenia mowy o typie dyzartrii w chorobie neuronu ruchowego Zaburzenia mowy i połykania w chorobie Wilsona – charakterystyka kliniczna i terapia Choroba Huntingtona – charakterystyczne objawy, terapia logopedyczna Zaburzenia mowy u chorych z parkinsonizmem Heterogenność choroby Alzheimera. Implikacje w obszarze logopedii Zaburzenia komunikacji językowej u pacjentów z padaczką Afazja pierwotna postępująca jako osobna jednostka nozologiczna w logopedii
Comments (0)
Your review appreciation cannot be sent
Report comment
Are you sure that you want to report this comment?
Report sent
Your report has been submitted and will be considered by a moderator.