• Order to parcel locker

    Order to parcel locker
  • easy pay

    easy pay
  • Reduced price
Kazuistyka gastroenterologiczna u dzieci

Kazuistyka gastroenterologiczna u dzieci

8320024706
67.00 zł
25.00 zł Save 42.00 zł Tax included
Lowest price within 30 days before promotion: 25.00 zł
Quantity
Product unavailable
Out of print

  Delivery policy

Choose Paczkomat Inpost, Orlen Paczka, DPD or Poczta Polska. Click for more details

  Security policy

Pay with a quick bank transfer, payment card or cash on delivery. Click for more details

  Return policy

If you are a consumer, you can return the goods within 14 days. Click for more details

Description
Jest to niezwykła książka - została napisana głównie z myślą o pediatrach i lekarzach rodzinnych, aby na konkretnych przypadkach pokazać sposób myślenia klinicznego, posługiwania się algorytmami diagnostycznymi i leczniczymi. Stosowane metody diagnostyczne i terapeutyczne spełniają wymogi standardów leczenia tych chorób
Product Details
PZWL
495
9788320024708
83-200-2470-6

Data sheet

Published in
Warszawa
Publication date
2000
Issue number
1
Cover
paperback
Pages count
269
Dimensions (mm)
145x205
Weight (g)
300
  • 1. Zakażenia Helicobacter pylori - trudności terapeutyczne
  • 2. Refluks żołądkowo-przełykowy u dziewczynki z mukowiscydozą
  • 3. Chemiczne oparzenia przełyku u dzieci
  • 4. Wymioty z krwią i smoliste stolce jako objaw sekwestracji płuca, a nie zmian w przewodzie pokarmowym
  • 5. Nieziarniczy chłoniak złośliwy żołądka
  • 6. Złośliwy nowotwór żołądka współistniejący z mnogimi chrzęstniakami płuc u 15-letniego chłopca - podejrzenie niepełnej triady Carneya
  • 7. Wrodzone włóknienie wątroby 8. Przewlekłe idiopatyczne zapalenie trzustki u 15-letneigo chłopca
  • 9. Naturalne zespolenie żylne wrotno-systemowe u dzieci
  • 10. Biegunka autoimmunologiczna
  • 11. Biegunka chlorowa
  • 12. Zespół jelitowej ucieczki białka u dzieci z naczyniakowatością limfatyczną jelit, naczyniakowatością limfatyczną otrzewnej i stwardnieniem guzowatym oraz po operacji Fontany
  • 13. Mnoga polipowatość młodzieńcza przewodu pokarmowego
  • 14. Opryszczkowate zapalenie skóry (choroba Dühringa)
  • 15. Choroba spichrzania chylomikronów u 7-letniego chłopca z celiakią
  • 16. Nietolerancja fruktozy
  • 17. Zespół Gardnera
  • 18. Polipy młodzieńcze
  • 19. Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • 20. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • 21. Zaparcia stolca
  • 22. Zespół drażliwego jelita u dzieci
  • 23. Trudności w rozpoznawaniu zaciskającego zapalenia osierdzia jako przyczyny nadciśnienia wrotnego u 12-letniego pacjenta
  • 24. Nadciśnienie wrotne w przebiegu zakrzepicy żyły u 6-letniego chłopca
  • 25. Nadciśnienie wrotne u 15-letniej pacjentki z mukowiscydozą
  • 26. Ciężki, powikłany przebieg zatrucia muchomorem sromotnikowym u 12-letniej dziewczynki
  • 27. Zespół Criglera-Najjara typu I
  • 28. Kwalifikacja do przeszczepu wątroby przed wystąpieniem objawów encefalopatii wątrobowej u chorego z ostrą niewydolnością wątroby
  • 29. Trudności w diagnostyce i leczeniu postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej
  • 30. Niedobór alfa-1-antytrypsyny PiZZ u 5 dzieci pochodzących z 2 rodzin
  • 31. Stłuszczenie wątroby
  • 32. Przewlekłe zakażenie HBV i HDV u 4-letniego chłopca
  • 33. Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A u pacjenta z wewnątrzwątrobową cholestazą
  • 34. Podwyższona aktywność AlAT i AspAT, jako pierwszy objaw dystrofii mięśniowej, a nie zapalenia wątroby u niemowląt
  • 35. Autoimmunologiczne zapalenie wątroby - trudności diagnostyczne i terapeutyczne
  • 36. Samoistna perforacja przewodu żółciowego wspólnego w okresie niemowlęcym
  • 37. Żółtaczka cholestatyczna u 6-tygodniowego niemowlęcia z zespołem Beckwitha-Wiedemanna
  • 38. Zespól Alagillea - występowanie rodzinne
  • 39. Hepatosplenomegalia wywołana metaplazją szpikową u 2,5-letniej dziewczynki z zespołem Albrighta-McCune
  • 40. Zakażenie HBV i hipoplazja szpiku
  • 41. Żółtaczka cholestatyczna u 2-miesięcznego niemowlęcia z wrodzoną cytomegalią i zmianami strukturalnymi w mózgu
  • 42. Choroba spichrzania estrów cholesterolu i choroba Wolmana - dwie postaci wrodzonego niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy
  • 43. Choroba Wilsona
  • 44. Zespół Aagenaesa
  • 45. Zapalenie wątroby wywołane drobnoustrojami niehepatotropowymi
  • 46. Ostra porfiria przerywana
Comments (0)