Strona główna
  • Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Kazuistyka gastroenterologiczna u dzieci

Kazuistyka gastroenterologiczna u dzieci

8320024706
67,00 zł
25,00 zł Zniżka 42,00 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 25,00 zł
Ilość
Produkt niedostępny
Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Jest to niezwykła książka - została napisana głównie z myślą o pediatrach i lekarzach rodzinnych, aby na konkretnych przypadkach pokazać sposób myślenia klinicznego, posługiwania się algorytmami diagnostycznymi i leczniczymi. Stosowane metody diagnostyczne i terapeutyczne spełniają wymogi standardów leczenia tych chorób
Szczegóły produktu
PZWL
495
9788320024708
83-200-2470-6

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2000
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
269
Wymiary (mm)
145x205
Waga (g)
300
  • 1. Zakażenia Helicobacter pylori - trudności terapeutyczne
  • 2. Refluks żołądkowo-przełykowy u dziewczynki z mukowiscydozą
  • 3. Chemiczne oparzenia przełyku u dzieci
  • 4. Wymioty z krwią i smoliste stolce jako objaw sekwestracji płuca, a nie zmian w przewodzie pokarmowym
  • 5. Nieziarniczy chłoniak złośliwy żołądka
  • 6. Złośliwy nowotwór żołądka współistniejący z mnogimi chrzęstniakami płuc u 15-letniego chłopca - podejrzenie niepełnej triady Carneya
  • 7. Wrodzone włóknienie wątroby 8. Przewlekłe idiopatyczne zapalenie trzustki u 15-letneigo chłopca
  • 9. Naturalne zespolenie żylne wrotno-systemowe u dzieci
  • 10. Biegunka autoimmunologiczna
  • 11. Biegunka chlorowa
  • 12. Zespół jelitowej ucieczki białka u dzieci z naczyniakowatością limfatyczną jelit, naczyniakowatością limfatyczną otrzewnej i stwardnieniem guzowatym oraz po operacji Fontany
  • 13. Mnoga polipowatość młodzieńcza przewodu pokarmowego
  • 14. Opryszczkowate zapalenie skóry (choroba Dühringa)
  • 15. Choroba spichrzania chylomikronów u 7-letniego chłopca z celiakią
  • 16. Nietolerancja fruktozy
  • 17. Zespół Gardnera
  • 18. Polipy młodzieńcze
  • 19. Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • 20. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • 21. Zaparcia stolca
  • 22. Zespół drażliwego jelita u dzieci
  • 23. Trudności w rozpoznawaniu zaciskającego zapalenia osierdzia jako przyczyny nadciśnienia wrotnego u 12-letniego pacjenta
  • 24. Nadciśnienie wrotne w przebiegu zakrzepicy żyły u 6-letniego chłopca
  • 25. Nadciśnienie wrotne u 15-letniej pacjentki z mukowiscydozą
  • 26. Ciężki, powikłany przebieg zatrucia muchomorem sromotnikowym u 12-letniej dziewczynki
  • 27. Zespół Criglera-Najjara typu I
  • 28. Kwalifikacja do przeszczepu wątroby przed wystąpieniem objawów encefalopatii wątrobowej u chorego z ostrą niewydolnością wątroby
  • 29. Trudności w diagnostyce i leczeniu postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej
  • 30. Niedobór alfa-1-antytrypsyny PiZZ u 5 dzieci pochodzących z 2 rodzin
  • 31. Stłuszczenie wątroby
  • 32. Przewlekłe zakażenie HBV i HDV u 4-letniego chłopca
  • 33. Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A u pacjenta z wewnątrzwątrobową cholestazą
  • 34. Podwyższona aktywność AlAT i AspAT, jako pierwszy objaw dystrofii mięśniowej, a nie zapalenia wątroby u niemowląt
  • 35. Autoimmunologiczne zapalenie wątroby - trudności diagnostyczne i terapeutyczne
  • 36. Samoistna perforacja przewodu żółciowego wspólnego w okresie niemowlęcym
  • 37. Żółtaczka cholestatyczna u 6-tygodniowego niemowlęcia z zespołem Beckwitha-Wiedemanna
  • 38. Zespól Alagillea - występowanie rodzinne
  • 39. Hepatosplenomegalia wywołana metaplazją szpikową u 2,5-letniej dziewczynki z zespołem Albrighta-McCune
  • 40. Zakażenie HBV i hipoplazja szpiku
  • 41. Żółtaczka cholestatyczna u 2-miesięcznego niemowlęcia z wrodzoną cytomegalią i zmianami strukturalnymi w mózgu
  • 42. Choroba spichrzania estrów cholesterolu i choroba Wolmana - dwie postaci wrodzonego niedoboru lizosomalnej kwaśnej lipazy
  • 43. Choroba Wilsona
  • 44. Zespół Aagenaesa
  • 45. Zapalenie wątroby wywołane drobnoustrojami niehepatotropowymi
  • 46. Ostra porfiria przerywana
Komentarze (0)

  • Często kupowane razem

    Brak dostępnych produktów