Pismem nr UR.DELLRM.0460.276.2012JK z dnia 8.08.2012 r. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdził, że Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Produkty lecznicze wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Suplement I. Stan na 31 lipca 2012 roku zawiera dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 ustawy w związku z ust. 1 Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). Suplement I obejmuje wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz zmiany porejestracyjne objęte pozwoleniami za okres od 1 lutego 2012 r. do 31 lipca 2012 r., które są istotne z punktu widzenia Urzędowego Wykazu.
Wstęp Symbole krajów Objaśnienia oznaczeń kategorii dostępności Errata do UWPr. Lecz. 2012 Tabela I Uzupełnienia do UWPr. Lecz. 2012 za okres od 1 lutego 2012 r. do 31 lipca 2012 r. Wykaz produktów leczniczych ludzkich wg nazw handlowych, w układzie alfabetycznym (nowe rejestracje) Tabela la Zmiany porejestracyjne do UWPr. Lecz. 2012 za okres od 1 lutego 2012 r. do 31 lipca 2012 r. Zmiany do pozwoleń na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych ludzkich Tabela Ib Uzupełnienie do UWPr. Lecz. 2012 za okres od 1 lutego 2012 r. do 31 lipca 2012 r. - wykaz zmian w nazwach wytwórców, dodanie i usunięcie wytwórcy Tabela II Uzupełnienia do UWPr. Lecz. 2012 za okres od 1 lutego 2012 r. do 31 lipca 2012 r. Wykaz produktów leczniczych [ludzkich], które uzyskały pozwolenia w procedurze importu równoległego Skorowidze (dotyczą pozycji zawartych w tabeli liii Suplementu) Skorowidz zbiorczy produktów leczniczych ludzkich wg substancji czynnej (dotyczy produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych ludzkich i importu równoległego) Indeks podmiotów odpowiedzialnych i produktów wraz z wytwórcami (dotyczy tabeli I zawierającej produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane w drodze decyzji ministra zdrowia) Indeks importerów równoległych wraz z wyrobami oraz podmiotami odpowiedzialnymi w kraju eksportu (dotyczy tabeli II zawierającej produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium RP w procedurze importu równoległego)
Delivery policy
Security policy
Return policy
