Przepisy prawne dotyczące Farmakopei Polskiej ustalają, że jest ona zbiorem podstawowych wymagań odnoszących się do jakości produktów leczniczych oraz metod ich badania, określa skład niektórych leków, zawiera także wymagania jakościowe dla wybranych wyrobów medycznych. Tekst farmakopei ulega okresowym rewizjom, związanym ze zmieniającym się asortymentem stosowanych produktów leczniczych oraz ze zmianami w zakresie wymagań jakościowych dla leków, a także z nowymi możliwościami technicznymi realizacji tych wymagań. Zgodnie z przepisami prawa farmaceutycznego Farmakopea Polska VI jest pozycją obowiązkowo wymaganą w każdej aptece.