Stare powiedzenie, że neurolodzy wiedzą wszystko, lecz nie robią nic, przestało być aktualne po udoskonaleniu medycyny molekularnej, obrazowania, bioinżynierii i badań klinicznych. Redaktorzy tej publikacji, chcąc potwierdzić ten fakt, z ogromnej ilości informacji wyodrębnili te, które stanowią niezbędne podstawy wymagane do zrozumienia i leczenia powszechnie spotykanych problemów neurologicznych. W tomie II przedstawiono kolejne choroby oun, m.in. nerwoból nerwu trójdzielnego, porażenie Bella i zaburzenia innych nerwów czaszkowych, choroby rdzenia kręgowego, pierwotne i przerzutowe guzy układu nerwowego, neurologiczne zespoły paranowotworowe, stwardnienie rozsiane, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz choroby prionowe. Zamieszczono również szczegółowe wiadomości na temat chorób nerwów obwodowych i mięśni, zespołów przewlekłego zmęczenia, zaburzeń psychiatrycznych oraz alkoholizmu i uzależnienia od leków. Na końcu podręcznika znajduje się indeks, a także pomocny do nauki zestaw pytań i odpowiedzi. W tomie I omówiono zagadnienia ogólne, takie jak patogeneza chorób neurologicznych, podejście do pacjenta z chorobą neurologiczną oraz neuroobrazowanie, a także objawy kliniczne chorób neurologicznych, m.in. bóle głowy, krzyża i karku, afazję, zaburzenia pamięci i inne zaburzenia wyższych czynności mózgowych, ostre stany przymglenia, śpiączkę, zawroty głowy oraz omdlenia, a także zaburzenia równowagi i chodu. Dalsze rozdziały zostały poświęcone chorobom ośrodkowego układu nerwowego (oun), takim jak:: napady padaczkowe i padaczka, choroby naczyniowe mózgu, choroba Alzheimera i choroba Parkinsona, zaburzenia ataktyczne oraz stwardnienie zanikowe boczne i inne choroby neuronu ruchowego.
Część III. – KONTYNUACJA TOMU I. CHOROBY OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO 22. Choroby autonomiczne układu nerwowego 23. Nerwoból nerwu trójdzielnego, porażenie Bella i zaburzenia innych nerwów 24. Choroby rdzenia kręgowego 25. Pierwotne i przerzutowe guzy układu nerwowego 26. Zaburzenia neurologiczne w przebiegu schorzeń przysadki i podwzgórza 27. Paraneoplastyczne zespoły neurologiczne 28. Stwardnienie rozsiane i inne choroby demielinizacyjne 29. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu, ropień mózgu i ropniak mózgu 30. Przewlekłe i nawracające zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych 31. Neurologia zakażenia HIV 32. Choroby prionowe
Część IV. CHOROBY NERWÓW OBWODOWYCH I MIĘŚNI 33. Podejście do pacjenta z neuropatią obwodową 34. Choroba Charcota-Marie’a-Tootha i inne neuropatie dziedziczne 35. Zespół Guillaina-Barrego i inne neuropatie immunologiczne 36. Miastenia i inne choroby złącza nerwowo-mięśniowego 37. Podejście do pacjenta z chorobą mięśniową 38. Dystrofie mięśniowe i inne choroby mięśni 39. Zapalenie wielomięśniowe, skórno-mięśniowe i wtrętowe zapalenie mięśni
Część V. ZESPÓŁ PRZEWLEKŁEGO ZMĘCZENIA 40. Fibromialgia i zespół przewlekłego zmęczenia
Część VI. ZABURZENIA PSYCHIATRYCZNE 41. Zaburzenia psychiczne
Część VII. ALKOHOLIZM I UZALEŻNIENIE OD LEKÓW 42. Alkohol i alkoholizm 43. Kokaina, opioidy i inne często nadużywane substancje psychoaktywne
Dodatek. WARTOŚCI PRAWIDŁOWE SKŁADU PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO