Książka „Szpiczak plazmocytowy i inne dyskrazje plazmocytowe” została napisana przez zespół autorów skupionych wokół Polskiej Grupy Szpiczakowej. Szpiczak plazmocytowy jest drugim co do częstości występowania nowotworem hematologicznym. Ocenia się, że w Polsce mamy obecnie 2000-2500 nowych przypadków zachorowań na MM rocznie i ta liczba wciąż się zwiększa. W leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego podobnie jak w terapii większości chorób nowotworowych następuje stopniowe zastępowanie stosowania chemioterapii terapiami immunologicznymi lub celowanymi. Nowością w terapii było wprowadzenie terapii przeciwciałami monoklonalnymi. Obecnie do leczenia wykorzystującego układ odpornościowy stosowane mogą być również przeciwciała dwuswoiste lub modyfikowane limfocyty T. Opracowanie nowych terapii było możliwe dzięki coraz lepszemu poznaniu biologii dyskrazji plazmocytowych oraz zidentyfikowaniu szlaków przewodzenia sygnałów w komórce nowotworowej. Postęp w diagnostyce i leczeniu chorych na szpiczaka i inne dyskrazje plazmocytowe, takie jak amyloidoza czy makroglobulinemia Waldenströma, spowodował istotne wydłużenie przeżycia pacjentów. Drugie wydanie książki stanowi zbiór aktualnej wiedzy dotyczącej szpiczaka plazmocytowego i innych gammapatii monoklonalnych. Ważnym elementem książki są rozdziały zawierające aktualne wytyczne Polskiej Grupy Szpiczakowej dotyczące zasad leczenia oraz roli i miejsca transplantacji auto-i allogenicznych komórek krwiotwórczych w terapii chorych na szpiczaka plazmocytowego. Uzupełnieniem tych rozdziałów jest zmodyfikowany rozdział dotyczący leczenia powikłań i terapii wspomagającej. Publikacja polecana jest zarówno dla hematologów zajmujących się leczeniem szpiczaka, jak i dla specjalistów chorób wewnętrznych.
Część I. WSTĘP 1. Historia zastosowania nowych leków w szpiczaku plazmocytowym Część II. OGÓLNA 2. Morfologia i immunofenotyp komórki plazmatycznej 3. Immunoglobuliny i diagnostyka laboratoryjna szpiczaka 4. Zmiany cytogenetyczne i molekularne w szpiczaku plazmocytowym 5. Patogeneza szpiczaka plazmocytowego 6. Układ odporności u chorych na szpiczaka plazmocytowego 7. Epidemiologia szpiczaka plazmocytowego i innych dyskrazji plazmocytowych 8. Gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu Część III. KLINICZNA 9. Bezobjawowy szpiczak plazmocytowy 10. Objawy kliniczne i rozpoznanie szpiczaka plazmocytowego 11. Zastosowanie technik obrazowania medycznego w diagnostyce i monitorowaniu szpiczaka plazmocytowego 12. Biologia choroby kostnej w przebiegu szpiczaka plazmocytowego 13. Nerki w szpiczaku plazmocytowym i gammapatiach monoklonalnych Część IV. RZADKIE POSTACIE SZPICZAKA I INNE DYSKRAZJE PLAZMOCYTOWE 14. Rzadkie postacie dyskrazji plazmocytowych Część V. CHOROBY Z ODKŁADANIA IMMUNOGLOBULIN MONOKLONALNYCH 15. Układowa amyloidoza łańcuchów lekkich (amyloidoza AL):: diagnostyka i leczenie 16. Nieamyloidowe choroby depozytowe monoklonalnych immunoglobulin 17. Makroglobulinemia Waldenströma Część VI. LECZENIE 18. Zasady leczenia szpiczaka plazmocytowego według Polskiej Grupy Szpiczakowej 19. Nowe terapie szpiczaka plazmocytowego 20. Przeszczepienia komórek krwiotwórczych w leczeniu szpiczaka plazmocytowego 21. Zasady radioterapii w szpiczaku plazmocytowym 22. Zastosowanie wertebroplastyki oraz leczenie ortopedyczne w przebiegu szpiczaka plazmocytowego 23. Zapobieganie powikłaniom i ich leczenie w szpiczaku plazmocytowym Część VII. ILUSTRACYJNA
Comments (0)
Your review appreciation cannot be sent
Report comment
Are you sure that you want to report this comment?
Report sent
Your report has been submitted and will be considered by a moderator.