Praktyka hematologiczna pod red. W. Jędrzejczaka, T. Robaka, M. Podolak-Dawidziak nie jest wyłącznie podręcznikiem mówiącym o przyczynach powstania danej choroby, lecz zawiera także wskazówki, co zrobić w sensie praktycznym, gdy choroba już wystąpi. Autorzy kładą nacisk na to – kto, gdzie i kiedy powinien diagnozować choroby krwi w oparciu o określone objawy oraz jakie należy wykonywać badania, zgodnie z dzisiejszymi standardami, nawiązując do ich dostępności oraz finansowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Zagadnienia te omawiane są zarówno w odniesieniu do terapii początkowej, jak i w przypadku nawrotów choroby oraz opieki nad pacjentem w domu. Książka prócz zagadnień medycznych zawiera również odniesienia do kwestii prawnych, organizacyjnych oraz współpracy z organizacjami pozarządowymi – z grupami wsparcia. Jest to pierwsze opracowanie, które obejmuje w ten sposób całość hematologii. Jego wyróżnikiem jest także to, że poszerzone jest o zalecenia dotyczące postępowania w przypadku schorzeń nienowotworowych oraz schorzeń układu krzepnięcia krwi. Warte podkreślenia jest to, że część poświęcona standardom postępowania w wybranych chorobach obejmuje niemal wszystkie choroby, którymi zajmuje się hematolog. Książka dedykowana jest głównie hematologom, jednak nie tylko. Autorzy pragną, aby odpowiedzi na nurtujące pytania znaleźli także lekarze, do których zgłaszają się pacjenci chorujący na choroby krwi. Chodzi o internistów i onkologów klinicznych.
1. Wprowadzenie. Personel i instytucje 2. Program specjalizacji z hematologii 3. Zawód laboratoryjnego hematologa medycznego 4. Koncepcja specjalizacji z pielęgniarstwa hematologicznego 5. Program specjalizacji z transplantologii klinicznej, wariant B 6. Uwarunkowania prawne dotyczące hematologii 7. Wprowadzenie do finansowania ośrodka hematologicznego 8. Poziomy referencyjności w hematologii 9. Klasyfikacja ostrych białaczek i nowotworów mieloidalnych według Światowej Organizacji Zdrowia 10. Klasyfikacja nowotworów układu limfoidalnego według Światowej Organizacji Zdrowia 11. Wczesna diagnostyka chorób krwi – wskazania do skierowania chorego do hematologa 12. Hematologiczne wskazania do natychmiastowej hospitalizacji oraz zalecone postępowanie w stanach bezpośredniego zagrożenia życia w hematologii 13. Zasady postępowania w przewlekłej białaczce szpikowej 14. Monitorowanie leczenia przewlekłej białaczki szpikowej 15. Zasady postępowania w nowotworach mieloproliferacyjnych Ph’-ujemnych 16. Zespoły mielodysplastyczne 17. Ostre białaczki szpikowe 18. Zasady postępowania w ostrych białaczkach limfoblastycznych i chłoniakach limfoblastycznych 19. Zasady postępowania w chłoniaku Hodgkina 20. Przewlekła białaczka limfocytowa 21. Zalecenia dotyczące postępowania w chłoniakach o powolnym przebiegu 22. Zasady postępowania w rozlanych chłoniakach z komórek B 23. Zasady postępowania w chłoniaku z komórek płaszcza 24. Zasady postępowania w chłoniaku Burkitta 25. Zasady postępowania w chłoniakach T-komórkowych 26. Zasady postępowania w chłoniakach pierwotnie skórnych 27. Zasady postępowania w szpiczaku plazmocytowym i innych dyskrazjach plazmocytowych 28. Zasady postępowania w niedokrwistościach 29. Zasady postępowania w niedokrwistości aplastycznej (aplazji szpiku) 30. Zasady postępowania w neutropenii i agranulocytozie 31. Zasady postępowania z osobą przed splenektomią i po splenektomii 32. Zasady transplantacji komórek krwiotwórczych 33. Zasady poszukiwania dawcy szpiku lub komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej 34. Zasady opieki nad rekonwalescentami po przeszczepieniu szpiku 35. Zakażenia bakteryjne u chorych na choroby krwi 36. Zasady postępowania w zakażeniach grzybiczych u chorych z niedoborem odporności 37. Zasady postępowania w zakażeniach wirusowych u chorych z niedoborem odporności 38. Zasady stosowania krwi i jej składników u chorych na choroby krwi 39. Aferezy lecznicze w hematologii 40. Szczepienia u chorych na choroby krwi 41. Opieka pozamedyczna dla osób z chorobami krwi w Polsce 42. Wstępna diagnostyka różnicowa skaz krwotocznych 43. Hemofilia A i B 44. Choroba von Willebranda 45. Rzadkie osoczowe skazy krwotoczne 46. Nabyte osoczowe skazy krwotoczne spowodowane niedoborem witaminy K. Skazy krwotoczne związane ze stosowaniem antagonistów witaminy K. Inne nabyte skazy krwotoczne niewynikające z autoimmunizacji 47. Nabyta hemofilia A 48. Nabyty zespół von Willebranda i inne skazy krwotoczne z autoimmunizacji 49. Zalecenia postępowania w małopłytkowościach wrodzonych i nabytych (D69) 50. Mikroangiopatie zakrzepowo-zatorowe 51. Zalecenia dotyczące postępowania we wrodzonych i nabytych zaburzeniach czynności płytek krwi 52. Wrodzone i nabyte skazy krwotoczne naczyniowe 53. Zespół rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego 54. Immunizacyjna małopłytkowość indukowana heparyną 55. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa 56. Zapobieganie powikłaniom zakrzepowo-zatorowym w migotaniu przedsionków 57. Trombofilia 58. Nabyta trombofilia 59. Zaburzenia hemostazy po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych 60. Zakrzepowe powikłania leczenia przeciwnowotworowego 61. Zespół hemofagocytowy
Comments (0)
Your review appreciation cannot be sent
Report comment
Are you sure that you want to report this comment?
Report sent
Your report has been submitted and will be considered by a moderator.