Nowoczesny podręcznik genetyki człowieka, przygotowany przez praktyka dla praktyków, w którym klinika, genetyka i biologia molekularna są wzajemnie posplatane. Problemy, opisane w przejrzysty sposób, zostały zawarte w 10 rozdziałach zawierających tematy:: - wrodzone błędy metabolizmu - mutacje genów strukturalnych - genom człowieka - dziedziczenie sprzężone z chromosomem X - chromosomy i aberracje chromosomowe - dziedziczenie wieloczynnikowe - dziedziczenie mitochondrialne - genetyka nowotworów - genetyka rozwoju - genetyka populacyjna Na końcu każdego rozdziału znajduje się kilka pytań sprawdzających. Zaletą książki jest także materiał ilustracyjny. Podręcznik adresowany do studentów medycyny i lekarzy tych specjalności, które stykają się z chorobami dziedzicznymi, czyli przede wszystkim do pediatrów, internistów, położników i ginekologów, a także do biologów zainteresowanych odniesieniami genetyki molekularnej do medycyny