PHARMINDEX rzetelność - tradycja - międzynarodowe doświadczenie Dnia 31.12.2008 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zakończył proces dostosowywania dokumentacji rejestracyjnej leków do wymogów ustawy Prawo Farmaceutyczne, zgodnej z unijnymi zasadami dopuszczenia leków do obrotu. Głównym celem Zespołu CMP Medica Poland jest dostarczanie Państwu zaktualizowanej informacji o leku zgodnej z wytycznymi Prawa Farmaceutycznego. Dlatego z ogromną przyjemnością przekazujemy nowe wydanie Brevier 2009/1. Kompletna terapeutycznie publikacja zawiera najbardziej aktualne opisy leków zgodne z dokumentacją po harmonizacji oraz informacje o odpłatności z uwzględnieniem obowiązujących list refundacyjnych. Opisy leków są merytorycznie zgodne z informacją oficjalnie zarejestrowaną przez MZ lub EMEA. Opisy zawierają kompletne informacje, które umożliwiają lekarzowi dokonanie własnej oceny wartości terapeutycznej leku. Pełny tekst zarejestrowanej informacji o produktach jest dostępny w oficjalnych dokumentach. Zawartość merytoryczna opisów oraz asortyment są weryfikowane przez firmy farmaceutyczne. W Państwa opinii wydanie Brevier jest najlepszym na rynku informatorem podręcznym, zawierającym najbardziej aktualne informacje, najlepiej dystrybuowanym na konferencjach i zjazdach. Wśród zalet wydania, podkreślają Państwo:: poręczność, powszechność, trafność opisów i dobrą jakość. Dziękujemy Państwu za zaufanie. Bazując na wynikach badań jakościowych i ilościowych rynku - cennego dla nas źródła informacji zwrotnej od Państwa - dokładamy wszelkich starań, aby dostarczyć profesjonalną informację spełniającą Państwa oczekiwania.