Jest to tłumaczenie dwunastego wydania bardzo popularnego w świecie podręcznika chemii organicznej, który w niezwykle przystępny sposób pozwala dobrze poznać tę dziedzinę wiedzy i dostrzec w jaki cudowny sposób chemia organiczna wpływa na nasze codzienne życie. Chemia organiczna pomaga studentom rozwijać ich umiejętności krytycznego myślenia, rozwiązywania problemów i analizy obserwowanych zjawisk, a są to umiejętności ważne w dzisiejszym świecie, bez względu na to, jakie ścieżki kariery wybiorą. Bogactwo chemii organicznej nadaje się do rozwiązywania problemów naszych czasów, od dziedzin opieki zdrowotnej, po problemy energetyczne, zrównoważony rozwój i środowisko. Wydanie polskie podzielone jest na 2 tomy. W tomie 1 omówione zostały m.in.:: wiązania chemiczne i budowa cząsteczek, rodziny związków węgla, grupy funkcyjne, oddziaływania międzycząsteczkowe i spektroskopia w podczerwieni, kwasy i zasady, reakcje organiczne i ich mechanizmy, cząsteczki chiralne, reakcje nukleofilowe, alkeny i alkiny, reakcje addycji, magnetyczny rezonans jądrowy i spektrometria mas, narzędzia do ustalania struktury związków, reakcje rodnikowe, alkohole i etery, reakcje utleniania–redukcji a także sprzężone układy nienasycone. W tomie 2 omówione zostały m. in.:: związki aromatyczne, aldehydy i ketony, kwasy karboksylowe i ich pochodne, nukleofilowa addycja–eliminacja do acylowego atomu węgla, reakcje atomów węgla ? w związkach karbonylowych, enole i enolany, reakcje kondensacji i addycji sprzężonej do związków karbonylowych, aminy, kompleksy metali przejściowych, węglowodany, lipidy, aminokwasy i białka oraz kwasy nukleinowe a synteza białek.
Rozdział 1. Podstawy. Wiązania chemiczne i budowa cząsteczek Rozdział 2. Rodziny związków węgla. Grupy funkcyjne, oddziaływania międzycząsteczkowe i spektroskopia w podczerwieni (IR) Rozdział 3. Kwasy i zasady. Reakcje organiczne i ich mechanizmy. Wprowadzenie Rozdział 4. Nomenklatura. Konformacje alkanów i cykloalkanów Zagadnienie dodatkowe: A Spektroskopia 13C NMR - wprowadzenie Rozdział 5. Stereochemia. Cząsteczki chiralne Rozdział 6 Reakcje nukleofilowe. Właściwości i reakcje substytucji halogenków alkilowych Rozdział 7. Alkeny i alkiny I. Właściwości i synteza. Reakcje eliminacji halogenków alkilowych Rozdział 8. Alkeny i alkiny II. Reakcje addycji Rozdział 9. Magnetyczny rezonans jądrowy i spektrometria mas. Narzędzia do ustalania struktury związków Zagadnienie dodatkowe B: NMR. Teoria i oprzyrządowanie Rozdział 10. Reakcje rodnikowe Zagadnienie dodatkowe C: Polimery wzrostu łańcucha Rozdział 11. Alkohole i etery. Synteza i reakcje Rozdział 12. Alkohole ze związków karbonylowych. Utlenianie-redukcja i związki magnezoorganiczne Rozdział 13. Sprzężone układy nienasycone Rozwiązania wybranych ćwiczeń i zadań Słownik Indeks
TOM II
Rozdział 14. Związki aromatyczne Zagadnienie dodatkowe D: Reakcje elektrocykliczne i cykloaddycji Rozdział 15. Reakcje związków aromatycznych Rozdział 16. Aldehydy i ketony. Addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej Rozdział 17. Kwasy karboksylowe i ich pochodne. Nukleofilowa addycja-eliminacja do acylowego atomu węgla Zagadnienie dodatkowe E: Polimery kondensacyjne Rozdział 18. Reakcje atomów węgla a w związkach karbonylowych. Enole i enolany Rozdział 19. Reakcje kondensacji i addycji sprzężonej do związków karbonylowych. Więcej o enolanach Zagadnienie dodatkowe F: Tiole, ylidy siarkowe i disiarczki Zagadnienie dodatkowe G: Estry tiolowe i biosynteza lipidów Rozdział 20. Aminy Zagadnienie dodatkowe H: Alkaloidy Rozdział 21. Kompleksy metali przejściowych. Promotory kluczowych reakcji tworzenia wiązań Rozdział 22. Węglowodany Rozdział 23. Lipidy Rozdział 24. Aminokwasy i białka Rozdział 25. Kwasy nukleinowe a synteza białek Rozwiązania wybranych ćwiczeń i zadań Słownik Indeks
Komentarze (0)
Chwilowo nie możesz polubić tej opinii
Zgłoś komentarz
Czy jesteś pewien, że chcesz zgłosić ten komentarz?
Zgłoszenie wysłane
Twój komentarz został wysłany i będzie widoczny po zatwierdzeniu przez moderatora.