Strona główna
  • Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Oncofertility w praktyce klin.
  • Obniżka
Szpiczak mnogi - kompleksowa diagnostyka i terapia

Szpiczak mnogi - kompleksowa diagnostyka i terapia

9788361257295
103,95 zł
95,65 zł Zniżka 8,30 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 95,65 zł
Ilość
Produkt niedostępny
Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Monografia została przygotowana i wydana z okazji 60. rocznicy powstania Krakowskiego Ośrodka Hematologicznego założonego przez profesora Juliana Aleksandrowicza, który swoją pasją optymalnego służenia pacjentom z chorobami krwi nauczył swoich współpracowników holistycznego spojrzenia na medycynę.
Szpiczak mnogi jest chorobą hematologiczną wykraczającą poza zaburzenia w szpiku kostnym i krwi obwodowej, gdyż jej następstwa obejmują zmiany w zakresie układu immunologicznego, kostnego, naczyń krwionośnych, nerek oraz układu nerwowego.
Autorzy poszczególnych rozdziałów pochodzą z różnych ośrodków w całej Polsce i przyjęli zaproszenie do opracowania tematów, które przedstawili na comiesięcznych spotkaniach w Klinice Hematologii CM UJ w Krakowie, dzieląc się swoim doświadczeniem oraz wiedzą w specjalnościach przez siebie reprezentowanych.
Książka dokumentuje aktualny stan wiedzy na temat przyczyn choroby i stanowi cenny przewodnik w codziennej pracy klinicznej hematologów, onkologów i lekarzy innych specjalności
Szczegóły produktu
9399
9788361257295
978-83-61257-29-5

Opis

Miejsce wydania
Kraków
Rok wydania
2010
Numer wydania
1
Oprawa
twarda
Liczba stron
403
Wymiary (mm)
165 x 245
Waga (g)
1090
  • 1. Historia odkrycia szpiczaka mnogiego. Epidemiologia, patogeneza, przebieg, kryteria rozpoznania, czynniki prognostyczne i klasyfikacje zaawansowania choroby
    2. Charakterystyka histopatologiczna, cytologiczna i immunofenotypowa nowotworów wywodzących się z komórek plazmatycznych
    3. Zmiany cytogenetyczne oraz molekularne w szpiczaku mnogim
    4. Zaburzenia białkowe u chorych ze szpiczakiem - rola oznaczania wolnych łańcuchów lekkich w surowicy
    5. Zmiany immunologiczne oraz zaburzenia odporności u pacjentów ze szpiczakiem mnogim
    6. Znaczenie badań PET/TK w diagnostyce szpiczaka
    7. Powikłania zakrzepowo-zatorowe oraz inne zaburzenia hemostazy w szpiczaku mnogim
    8. Nerkowe manifestacje szpiczaka mnogiego
    9. Uszkodzenia mięśnia sercowego po antracyklinach
    10. Nowe leki w terapii szpiczaka mnogiego
    11. Zalecenia Polskiej Grupy Szpiczakowej dotyczące rozpoznania i leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2010
    12. Interakcje lękowe w kompleksowej terapii szpiczaka mnogiego
    13. Talidomid -10 lat własnych doświadczeń
    14. Rola transplantacji komórek krwiotwóraych w leaeniu szpiaaka plazmocytowego
    15. Szaepienia ochronne u pacjentów ze szpiaakiem leaonych wysokodozowaną chemioterapią wspartą przeszaepieniem szpiku kostnego
    16. Radioterapia radykalna i paliatywna w szpiaaku plazmocytowym
    17. Zabiegi neurochirurgiczne ze szaególnym uwzględnieniem wertebroplastyki kręgosłupa u chorych ze szpiaakiem
    18. Leaenie ortopedyczne w szpiaaku mnogim
    19. Szpiaakowa choroba kostna. Leaenie wspomagające - zastosowanie bisfosfonianów
    20. Polineuropatia motoryana oraz sensoryana w szpiczaku mnogim - powikłania po leaeniu talidomidem i bortezomibem. Rola badań neurofizjologianych
    21. Resweratrol w terapii szpiaaka mnogiego
    22. Rehabilitacja i zaopatrzenie ortopedyane pacjentów ze szpiaakiem mnogim
    23. Leaenie paliatywne i przeciwbólowe w szpiaaku mnogim
    24. Świadome życie w chorobie i leaeniu
    25. Przyszłość terapii szpiaaka na podstawie analizy badań klinicznych faz I, II i III.
    Gdzie jesteśmy i dokąd zmierzamy w ciągu najbliższych 10 lat?
    Indeks
    Notatki
Zobacz także
Komentarze (0)