• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Zespoły mielodysplastyczne

Zespoły mielodysplastyczne

8323317844
29,00 zł
27,60 zł Zniżka 1,40 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 27,60 zł
Ilość
Produkt niedostępny
Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
W 1949 r. Hamilton-Patterson opisał trzech pacjentów z ostrą białaczką poprzedzoną fazą niedokrwistości. W 1953 r. Block i wsp. opisali dwunastu pacjentów z cytopenią, spośród których u jedenastu doszło do rozwoju ostrej białaczki. W 1975 r. eksperci grupy francusko-amerykańsko-brytyjskiej (FAB) w swej początkowej propozycji klasyfikacji morfologicznej ostrych białaczek ustalili, że nie u wszystkich pacjentów z cytopenią oraz cechami dysplastycznymi krwi obwodowej i szpiku dochodzi do rozwoju ostrej białaczki. Rozróżnili oni ostrą białaczkę z nagłym początkiem objawów, wymagającą natychmiastowego leczenia od grupy schorzeń, które wykazują pewne cechy ostrej białaczki, lecz są podostre lub przewlekłe w swym przebiegu klinicznym. Nazwano je zespołami mielodysplastycznymi (dysmyelopoetic or myelodysplastic syndromes) - w odróżnieniu od ostrej białaczki pacjenci z MDS z reguły zachorowywali powyżej 50 roku życia i rzadko wymagali natychmiastowego leczenia. Początkowo wyróżniono tu dwie kategorie:: RAEB - niedokrwistość oporną na leczenie z nadmiarem blastów (refactory anemia with excess of blasts), oraz CMML - przewlekłą białaczkę mielomonocytową (chronic myelomonocytic leukemia). Arbitralnie ustalono cezurę fazy ostrobiałaczkoej powyżej 30% komórek blastowych. W 1982 roku przeanalizowano większą liczbę przypadków MDS w celu określenia czy specyficzne nieprawidłowości morfologiczne są przydatne w predykcji dalszego rozwoju choroby. Analiza ta doprowadziła do rozszerzenia definicji MDS i wyróżnienia pięciu typów MDS. Podział ten mimo różnych ograniczeń stosowany jest do chwili obecnej.
Zanim wprowadzono pojęcie MDS, na jego określenie używano różnorodnych terminów::
- stan przedbiałaczkowy
- niedokrwistość oporna na leczenie
- niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem komórek blastycznych
- tląca się ostra białaczka
- przewlekła mieloza erytemiczna
- podostra białączka mielomonocytowa
- podostra białaczka szpikowa
- hipoplastyczna ostra białaczka szpikowa
- dysplazja hematopoetyczna
Szczegóły produktu
3127
83-233-1784-4

Opis

Miejsce wydania
Kraków
Rok wydania
2003
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
147
Wymiary (mm)
210 x 295
  • 1. Rys historyczny
  • 2. Definicja pierwotnych MDS
  • Klasyfikacje MDS
  • 3. Patogeneza MDS
  • 4. Epidemiologia MDS. Dane demograficzne
  • 5. Obraz Kliniczny MDS
  • 6. Badania laboratoryjne w MDS
  • 7. Dodatkowe badania hematologiczne ułatwiające rozpoznanie MDS
  • 8. Rozpoznanie różnicowe MDS. Warianty patologiczne MDS i trudności diagnostyczne w klasyfikacji przypadków z pogranicza
  • 9. Rokowanie w MDS
  • 10. Leczenie MDS
  • 11. Leczenie eksperymentalne w MDS
  • 12. Mechanizmy działania leków eksperymentalnych
  • 13. Podsumowanie:: diagnostyka, rokowanie i metody leczenia MDS
  • 14. Zespoły mielodysplastyczne u dzieci - wyniki leczenia w Polsce
  • 15. Lista prób terapeutycznych u chorych z MDS
  • 16. Opisy wybranych przypadków
  • 17. Obrazy cytologiczne krwi i szpiku chorych z MDS
  • 18. Obrazy histologiczne szpiku w MDS
  • 19. Fundacja na Rzecz Zespołów Mielodysplastycznych
  • 20. Lista Centrów Doskonałości MDS
Komentarze (0)