• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Genetyka w wybranych chorobach neurologicznych u dzieci

Genetyka w wybranych chorobach neurologicznych u dzieci

Od rozpoznania do leczenia

9788301229498
109,00 zł
97,90 zł Zniżka 11,10 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 97,90 zł
Ilość
Od 2 do 3 dni

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Kompendium postępowania diagnostycznego oraz terapeutycznego w częstych genetycznie uwarunkowanych chorobach neurologicznych wieku dziecięcego, jak padaczka, autyzm, zespoły dysmorficzne, wybrane zaburzenia metabolizmu czy choroby nerwowo-mięśniowe.

Publikacja pozwoli zrozumieć zasady diagnostyki genetycznej oraz możliwości terapeutyczne, jakie ona daje.

Kompendium – przygotowane przez znanych i cenionych specjalistów – składa się z dwóch części::

  • w części I omówiono klinikę i praktyczne możliwości zastosowania badań genetycznych w wybranych, częstych zaburzeniach rozwoju,
  • w części II przedstawiono zasady testów diagnostycznych (analizy chromosomów i sekwencjonowania eksonów) oraz wybrane aspekty zaburzeń mitochondrialnego DNA.

Genetyka w wybranych chorobach neurologicznych u dzieci. adresowana jest przede wszystkim do pediatrów oraz neurologów dziecięcych, którzy w codziennej praktyce podejmują decyzje, jaki kierunek diagnostyki przyjąć oraz jak interpretować wynik, a także zaplanować leczenie, dalsze badania i postępowanie dla rodziny. Publikacja powinna również zainteresować genetyków klinicznych.

Redaktorki naukowe książki Genetyka w wybranych chorobach neurologicznych u dzieci – od rozpoznania do leczenia – prof. Aleksandra Jezela-Stanek i prof. Justyna Paprocka – oddają w nasze ręce opracowanie szczególne, którego lektura z pewnością pomoże zrozumieć zawiłości codziennej pracy diagnostycznej i klinicznej neurologów dziecięcych, pediatrów metabolicznych oraz neurogenetyków. Zacytowane w Przedmowie założenie medycyny hipokratejskiej absolutnie nie traci na wartości w medycynie XXI wieku, w której rola genomiki jest niepodważalna. Mimo postępu genetyki molekularnej, aspekty kliniczne nadal pozostają podstawowym filarem pracy diagnostycznej z Pacjentem i mają bezpośredni wpływ na rozpoznanie molekularne. Era genomiki, w której żyjemy, to także nieustanne wyzwanie dla klinicystów, którym często trudno pojąć labirynt semantyki i diagnostyki genetycznej. Książka, którą miałem przyjemność przestudiować, jest potrzebnym dialogiem – pozwala uczyć się od siebie nawzajem. Istotny progres w biologii i genetyce molekularnej, metabolomice, diagnostyce biomarkerów czy neuroobrazowaniu pozwala coraz skuteczniej leczyć naszych Pacjentów. Natomiast osiągany ostatecznie sukces terapeutyczny to suma wysiłków wielu specjalistów, od których dialogu zależy efekt często długiej i żmudnej odysei diagnostycznej. Konwersacja między neuropediatrami a neurogenetykami zawarta jest w książce w dwóch częściach. Pierwsza z nich prezentuje aspekty kliniczne najczęściej występujących schorzeń neurologicznych uwarunkowanych genetycznie. Rozdział dedykowany padaczce odpowiada ujęciu teranostycznemu, w którym diagnoza molekularna implikuje dobór terapii przeciwdrgawkowej. Obok problemów skupionych wokół leukodystrofii i chorób lizosomalnych odnajdziemy zagadnienia ściśle związane z codzienną pracą kliniczną, takie jak całościowe zaburzenia rozwoju, aspekty dysmorfologii, diagnostyka dziecka wiotkiego, hiperCKemia czy regres rozwoju globalnego. Druga część dedykowana diagnostyce genetycznej przybliża tajniki analizy całoeksomowej, która staje się standardem codziennej pracy klinicznej. Poruszone są również tematy skupione wokół chromosomopatii z uwzględnieniem syndromiczności zaburzeń chromosomalnych oraz rozdział poświęcony dysfunkcjom mitochondrialnym. W tej części książki klinicysta zapozna się także z doborem technik cytogenetycznych i molekularnych najczęściej wykorzystywanych w diagnostyce. Predykcja, prewencja, personalizacja i partycypacja to cztery osie współczesnej koncepcji uprawiania sztuki lekarskiej, czyli „Medycyny 4p”. W każdej z tych płaszczyzn dostrzeżemy aktywność Autorów książki. Ufam, że lektura pomoże zrozumieć złożoność procesów diagnostyczno-terapeutycznych i konieczność nieustannego dialogu pomiędzy diagnostami a klinicystami. Książka dedykowana dla środowiska neurologów dziecięcych, pediatrów metabolicznych, genetyków klinicznych, biologów molekularnych i bioinformatyków, z pewnością będzie pasjonującą opowieścią dla wszystkich profesjonalistów, którzy pracują z Pacjentem w wieku rozwojowym. Ponadto, dzięki skuteczności terapii, po ukończeniu 18. roku życia coraz częściej przekazujemy naszych Pacjentów pod opiekę specjalistów pracujących z dorosłymi. Z tego powodu neurolodzy i interniści diagnozujący choroby rzadkie, niejednokrotnie nierozpoznane w okresie dziecięcym, odnajdą w tej lekturze pełne continuum historii choroby swoich Pacjentów.
dr n. med. Łukasz Przysło, Kierownik Kliniki Neurologii Rozwojowej i Epileptologii ICZMP w Łodzi Wiceprzewodniczący Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych
Szczegóły produktu
PZWL
18918
9788301229498
978-83-01-22949-8

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2023
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
306
Wymiary (mm)
150 x 235
Waga (g)
450
  • Część I. DIAGNOSTYKA KLINICZNA I DOSTĘPNE TERAPIE
    1. Zaburzenia ze spektrum autyzmu – czy wymagane jest badanie genetyczne
    3 2. Terapie spersonalizowane w leczeniu padaczek
    3. Wrodzone zaburzenia glikozylacji
    4. Znaczenie dysmorfologii w neurologii dziecięcej
    5. Leukodystrofie
    6. Wybrane lizosomalne choroby spichrzeniowe z manifestacją neurologiczną
    7. Diagnostyka wrodzonej wady metabolicznej u dziecka wiotkiego
    8. Algorytm postępowania w hiperCKemiach
    9. Zaburzenia rozwoju z regresem – diagnostyka genetyczna jest konieczna, ale czy tylko
    Część II. DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA, W TYM ANALIZA CHROMOSOMÓW, GENÓW ORAZ CHOROBY MITOCHONDRIALNE
    10. Analiza eksomu, czyli WES – zasady diagnostyki genetycznej metodą sekwencjonowania tzw. nowej generacji (NGS)
    11. Kiedy mitochondria są źródłem problemu – diagnostyka chorób mitochondrialnych wieku dziecięcego
    12. W jakich sytuacjach wykonać diagnostykę chromosomów
    Skorowidz
Komentarze (0)