Kanałopatie potasowe. Ujęcie interdyscyplinarne.

Unikatowa pozycja na rynku wydawniczym. Na półce księgarskiej brakowało opracowania, które w sposób interdyscyplinarny poruszałoby temat kanałopatii.

Kanałopatie to grupa genetycznie i fenotypowo heterogennych zaburzeń neurologicznych, które wynikają z genetycznie uwarunkowanych defektów w funkcjonowaniu kanałów jonowych. Obejmują zaburzenia neurologiczne, sercowo-naczyniowe, czy mięśniowe.

Kanały potasowe są grupą kanałów jonowych najbardziej zróżnicowaną strukturalnie i czynnościowo. Kanały potasowe u ssaków kodowane są przez mniej więcej 80 genów. Wykazują one ekspresję w wielu tkankach i narządach, pełniąc różnorodne funkcje fizjologiczne. Kanały przewodzące kationy potasowe odgrywają zasadniczą rolę m.in. w regulacji potencjału błonowego komórek mięśni gładkich i napięcia naczyń krwionośnych.

Obecnie rozpoznaje się coraz więcej chorób związanych z zaburzeniami funkcjonowania kanałów jonowych.

Przykładowo kontrola nad przewodnictwem potasowym jest bardzo korzystna w leczeniu padaczki. Terapia genowa dotycząca kanałów potasowych jest jedną z najbardziej obiecujących metod leczenia farmakoopornej padaczki ogniskowej.

W książce omówiono takie zagadnienia jak::

• Fizjologia kanałów potasowych
• Genetyka kanałów potasowych
• Kanały potasowe a padaczka i zaburzenia napadowe
• Kanałopatie w migrenach
• Kanałopatie potasowe a nefrologia
• Kanałopatie w zaburzeniach rytmu serca
• Kanałopatie potasowe w chorobach nerwowo-mięśniowych i zespołach dysmorficznych
• Kanałopatie potasowe a zaburzenia metabolizmu glukozy
• Kanałopatie potasowe w psychiatrii

Publikacja jest skierowana do lekarzy specjalistów neurologów, kardiologów, diabetologów, czy nefrologów.