Produkty lecznicze stosowane w weterynarii

Publikacja Produkty lecznicze stosowane w weterynarii zawiera aktualne informacje o produktach leczniczych weterynaryjnych dopuszczonych do obrotu w Polsce. Jest to pierwsza tego typu publikacja od ukazania się w 2001 roku opracowania Leki weterynaryjne wydanego przez Instytut Leków. Niniejsze wydawnictwo jest zbiorem monografii produktów leczniczych weterynaryjnych dopuszczonych do obrotu na mocy decyzji Ministra Zdrowia zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. nr 53, poz. 533 z późn. zm.) i wpisanych do Rejestru Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Każda z monografii została przygotowana na podstawie aktualnie obowiązującej Charakterystyki Produktu Leczniczego, zatwierdzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji (stan na 31 lipca 2006 r.). Pierwsza część publikacji przedstawia 1063 produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w procedurze narodowej i wzajemnego uznania. Druga część omawia 105 produktów leczniczych, które uzyskały pozwolenia wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską w drodze europejskiej procedury centralnej. Zgodnie z przepisami Rozporządzenia (WE) NR 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiającego wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiającego Europejską Agencję Leków (Dz. U. L136 z 30.4.2004, str. 1), niniejsze pozwolenia są ważne w całej Wspólnocie. Nadają one w każdym Państwie Członkowskim, w tym w Polsce, te same prawa i nakładają te same obowiązki, co pozwolenia wydane przez to Państwo Członkowskie. Każda monografia zawiera nazwę handlową produktu leczniczego, postać farmaceutyczną, jego skład, gatunki zwierząt, właściwości, wskazania, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje, dawkowanie i stosowanie, drogi podania, okres karencji, warunki przechowywania, okres ważności, ostrzeżenia, wielkości opakowań, podmiot odpowiedzialny. Podkreślenia wymaga fakt, iż zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w przypadku gdy nie ma odpowiedniego produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu dla danego gatunku zwierząt, lekarz weterynarii, w celu ratowania życia lub zdrowia zwierzęcia, a w szczególności w celu ograniczenia cierpienia zwierzęcia, może zastosować u zwierzęcia lub grupy zwierząt także produkt leczniczy dopuszczony do obrotu dla ludzi. Jest to możliwe w sytuacji, gdy nie ma możliwości zastosowania produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu dla innego gatunku zwierząt albo dla tego samego gatunku, lecz z innym wskazaniem stosowania. Dane zawarte w publikacji są niezbędne szczególnie w pracy lekarzy weterynarii, hurtowni weterynaryjnych, organów nadzoru weterynaryjnego, a także innych jednostek i instytucji, które ze względów zawodowych zajmują się działalnością związaną z wytwarzaniem, dystrybucją i stosowaniem produktów leczniczych weterynaryjnych. Mamy nadzieję, iż przedstawione opracowanie znajdzie uznanie również jako pewnego rodzaju przewodnik w dziedzinie współczesnej medycyny weterynaryjnej zarówno dla studentów wydziałów medycyny weterynaryjnej, jak i lekarzy praktyków.