- Obniżka
- W koszyku nie ma jeszcze produktów
- Wysyłka
- Razem 0,00 zł
- Medycyna
- Anatomia
- Anestezjologia i int. terapia
- Chemia ogólna i biochemia
- Chirurgia
- Choroby zakaźne
- Dermatologia i kosmetologia
- Diagnostyka laboratoryjna
- Diagnostyka obrazowa
- Dla kandydatów na AM
- Epidemiologia i zdr. publiczne
- Farmacja
- Farmakologia
- Fizjologia
- Genetyka
- Ginekologia i położnictwo
- Histologia z embriologią
- Immunologia
- Interna
- Języki obce
- L-DEK
- LEK
- Medycyna naturalna
- Medycyna paliatywna
- Medycyna pracy
- Medycyna ratunkowa
- Medycyna rodzinna
- Medycyna sądowa
- Medycyna sportowa
- Mikrobiologia
- Nauki pokrewne
- Neurologia
- Okulistyka
- Onkologia
- Organizacja opieki zdrow.
- Otorynolaryngologia
- Patofizjologia
- Patomorfologia
- Pediatria
- Pielegniarstwo
- Psychiatria
- Psychologia zdrowia
- Rehabilitacja i fizjoterapia
- Seksuologia
- Stomatologia
- Weterynaria
- Żywienie
- Zdrowie
- Alergie
- Badania lekarskie
- Ból
- Choroby jamy brzusznej
- Choroby kobiece
- Choroby mężczyzn
- Choroby neurologiczne
- Choroby oczu, uszu
- Choroby płuc
- Choroby psychiczne
- Choroby serca i naczyń
- Ciąża i poród
- Diety
- Dziecko
- Hormony
- Kości, stawy, mięśnie
- Leki
- Masaże, Gimnastyka, Rehabilitacja
- Medycyna naturalna (Zdrowie)
- Medycyna niekonwencjonalna
- Nadciśnienie, cukrzyca, cholesterol
- Neurobiologia
- Niepełnosprawność
- Nowotwory
- Poradniki, encyklopedie
- Seks
- Sen
- Skóra - choroby, pielęgnacja
- Sprawność fizyczna
- Uzależnienia
- Wstydliwe problemy
- Zęby
- Zwierzę w domu
- Psychologia
- Gerontologia
- Kinezjologia
- Metodologia i statystyka
- Neuropsychologia
- NLP
- Parapsychologia
- Pedagogika
- Poradniki psychologiczne
- Praca socjalna
- Praca z grupami
- Psychoanaliza
- Psychologia emocji i motywacji
- Psychologia kliniczna
- Psychologia konsumenta
- Psychologia ogólna
- Psychologia organizacji i zarządzania
- Psychologia osobowości i różnic indywidualnych
- Psychologia poznawcza
- Psychologia relacji
- Psychologia rodziny
- Psychologia rozwojowa
- Psychologia sądowa i penitencjarna
- Psychologia społeczna
- Psychologia wychowawcza
- Psychologia - pozostałe
- Psychopatologia
- Psychoterapia
- Socjologia
- Uzależnienia
- Zagraniczne
- Allied Health Services All
- Allied Sciences
- Anatomy
- Anesthesiology
- Audiology & Speech Pathology
- Biochemistry
- Biostatistics
- Clinical Medicine
- Clinical Psychology
- Complementary Therapies
- Cosmetology
- Dentistry
- Dermatology
- Diagnostic Imaging
- Dictionaries & Terminology
- Diet Therapy
- Drug Guides
- Embryology
- Emergency Medicine
- Epidemiology
- Exams
- Family Practice
- Forensic Medicine
- Genetics
- Gynecology
- Health & Fitness
- Health Information Management
- Histology
- Human Nutrition
- Immunology
- Infectious Diseases
- Intensive Care
- Internal Medicine
- Laboratory Medicine
- Medical Administration
- Microbiology
- Neurology
- Nursing
- Nursing / Anesthesia
- Nursing / Assessment & Diagnosis
- Nursing / Critical & Intensive Care
- Nursing / Emergency
- Nursing / Fundamentals & Skills
- Nursing / Gerontology
- Nursing / Home & Community Care
- Nursing / Issues
- Nursing / LPN & LVN
- Nursing / Management & Leadership
- Nursing / Maternity, Perinatal, Women's Health
- Nursing / Medical & Surgical
- Nursing / Nurse & Patient
- Nursing / Nutrition
- Nursing / Oncology & Cancer
- Nursing / Pediatric & Neonatal
- Nursing / Pharmacology
- Nursing / Psychiatric
- Nursing / Reference
- Nursing / Research & Theory
- Nursing / Test Preparation & Review
- Nursing Home Care
- Occupational Health
- Oncology
- Ophthalmology
- Otorhinolaryngology
- Paliative medicine
- Pathology
- Pathophysiology
- Pediatrics
- Perinatology and Neonatology
- Pharmacology
- Pharmacy
- Physiology
- Podiatry
- Preventive Medicine
- Psychiatry
- Radiological and Ultrasound Technology
- Radiology
- Rehabilitation
- Research
- Sexuology
- Sleep Medicine
- Sports Medicine
- Surgery
- Veterinary
- Nowości
- Zapowiedzi
Idiopatyczne włóknienie płuc
Monografie chorób płuc
9788366645424
Dostawa
Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej
Płatność
Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów
Zwroty
Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów
Opis
Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) było przez lata chorobą nieokreśloną precyzyjnie, niedocenianą, która nie budziła większego zainteresowania. Na początku lat dwutysięcznych zaczęły pojawiać się nowocześnie zaplanowane badania budzące nadzieje na możliwości lecznicze w tej dotychczas nieuleczalnej chorobie.
W 2011 roku sprecyzowano kryteria rozpoznania IPF na podstawie wywiadu i badań dodatkowych, wykluczających znaną przyczynę włóknienia oraz badania radiologicznego tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości (HRTC, high resolution computed tomography), któremu przypisano wiodącą rolę w diagnostyce.
W tym samym czasie zrewidowano wyniki rekomendowanego dotychczas schematu leczenia trójlekowego (prednizon, azatiopryna, acetylocysteina), wykazując brak korzyści przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych, łącznie ze zwiększeniem śmiertelności. Jednocześnie pojawiły się publikacje wyników wysokiej klasy badań klinicznych wykazujących skuteczność nowych leków przeciwzwłóknieniowych (antyfibrotycznych) — pirfenidonu i nintedanibu.
Wszystkie te fakty bardzo zmieniły podejście do IPF. Przede wszystkim zwróciły uwagę na zakres zjawiska:: w starzejącym się społeczeństwie należy spodziewać się większej liczby chorych — IPF jest chorobą osób po 60. roku życia. Po drugie, w rozpoznawaniu IPF dużą rolę przypisuje się radiologowi o umiejętnościach eksperckich w ocenie obrazu HRCT. Po trzecie, w przypadkach wątpliwych badaniem rozstrzygającym może być obraz mikroskopowy wycinka pobranego podczas zabiegu kriobiopsji zamiast biopsji chirurgicznej.
Zauważono też nieocenianą dotychczas rolę dyskusji wielospecjalistycznej. Wątpliwości co do rozpoznania i kwalifikacji do leczenia, szczególnie u chorych bez biopsji płuca, ale nie tylko, powinny być rozstrzygane podczas bezpośredniej dyskusji pomiędzy klinicystą, radiologiem i patomorfologiem, kończącej się decyzją co do ostatecznego rozpoznania i leczenia.
Największym postępem jest jednak opracowanie i wprowadzenie do praktyki klinicznej dwóch leków antyfibrotycznych — pirfenidonu i nintedanibu, co do których w dużych badaniach klinicznych wykazano działanie spowalniające progresję choroby przez zmniejszenie rocznego ubytku pojemności życiowej płuc.
Mamy nadzieję, że wiadomości zawarte w niniejszej monografii będą przydatne w opiece nad chorymi na IPF.
Redaktorzy
prof. dr hab. n. med. Elżbieta Wiatr, prof. dr hab. n. med. Jan Kuś
W 2011 roku sprecyzowano kryteria rozpoznania IPF na podstawie wywiadu i badań dodatkowych, wykluczających znaną przyczynę włóknienia oraz badania radiologicznego tomografii komputerowej o wysokiej rozdzielczości (HRTC, high resolution computed tomography), któremu przypisano wiodącą rolę w diagnostyce.
W tym samym czasie zrewidowano wyniki rekomendowanego dotychczas schematu leczenia trójlekowego (prednizon, azatiopryna, acetylocysteina), wykazując brak korzyści przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych, łącznie ze zwiększeniem śmiertelności. Jednocześnie pojawiły się publikacje wyników wysokiej klasy badań klinicznych wykazujących skuteczność nowych leków przeciwzwłóknieniowych (antyfibrotycznych) — pirfenidonu i nintedanibu.
Wszystkie te fakty bardzo zmieniły podejście do IPF. Przede wszystkim zwróciły uwagę na zakres zjawiska:: w starzejącym się społeczeństwie należy spodziewać się większej liczby chorych — IPF jest chorobą osób po 60. roku życia. Po drugie, w rozpoznawaniu IPF dużą rolę przypisuje się radiologowi o umiejętnościach eksperckich w ocenie obrazu HRCT. Po trzecie, w przypadkach wątpliwych badaniem rozstrzygającym może być obraz mikroskopowy wycinka pobranego podczas zabiegu kriobiopsji zamiast biopsji chirurgicznej.
Zauważono też nieocenianą dotychczas rolę dyskusji wielospecjalistycznej. Wątpliwości co do rozpoznania i kwalifikacji do leczenia, szczególnie u chorych bez biopsji płuca, ale nie tylko, powinny być rozstrzygane podczas bezpośredniej dyskusji pomiędzy klinicystą, radiologiem i patomorfologiem, kończącej się decyzją co do ostatecznego rozpoznania i leczenia.
Największym postępem jest jednak opracowanie i wprowadzenie do praktyki klinicznej dwóch leków antyfibrotycznych — pirfenidonu i nintedanibu, co do których w dużych badaniach klinicznych wykazano działanie spowalniające progresję choroby przez zmniejszenie rocznego ubytku pojemności życiowej płuc.
Mamy nadzieję, że wiadomości zawarte w niniejszej monografii będą przydatne w opiece nad chorymi na IPF.
Redaktorzy
prof. dr hab. n. med. Elżbieta Wiatr, prof. dr hab. n. med. Jan Kuś
Szczegóły produktu
17543
978-83-66645-42-4
Opis
- Miejsce wydania
- Gdańsk
- Rok wydania
- 2020
- Numer wydania
- 2
- Oprawa
- miękka foliowana
- Liczba stron
- 155
- Wymiary (mm)
- 160 x 230
- Waga (g)
- 360
- 1. Definicja i epidemiologia
2. Etiologia i patogeneza
3. Obraz kliniczny; objawy, rozpoznanie, różnicowanie, choroby współistniejące, rokowanie
4. Badania radiologiczne
5. Obraz patomorfologiczny
6. Zaburzenia czynnościowe
7. Leczenie farmakologiczne
8. Opieka paliatywna
9. Niefarmakologiczne metody leczenia; rehabilitacja, tlenoterapia
10. Przeszczepienie płuc
Zobacz także
Cena
129,00 zł
Cena podstawowa
155,00 zł
Komentarze (0)
-
Często kupowane razem
Cena 83,90 zł Cena podstawowa 99,00 złCena 169,90 zł Cena podstawowa 190,00 złCena 83,90 zł Cena podstawowa 99,00 złCena 229,00 zł Cena podstawowa 260,00 złCena 84,90 zł Cena podstawowa 99,00 złCena 94,90 zł Cena podstawowa 114,00 złCena 159,90 zł Cena podstawowa 178,00 złCena 299,90 zł Cena podstawowa 360,00 zł