• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria & Canavan Disease

Neurochemistry of Metabolic Diseases: Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria & Canavan Disease

9781612096711
875,64 zł
788,07 zł Zniżka 87,57 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 788,07 zł
Ilość
Od 4 do 6 tygodni

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Metabolic disorder is caused by a gene defect, environmental factors or an unknown aetiology. Altered metabolism caused by these factors affects normal function of various organs including the brain and may lead to abnormal phenotype. Understanding agents of causing these abnormalities is useful to interpret possible targets in these diseases. This book reveals what factors contribute in lysosomal storage diseases, Phenylketonuria and Canavan disease, as they are major emerging diseases in multiethnic populations.
Szczegóły produktu
73215
9781612096711
9781612096711

Opis

Rok wydania
2012
Numer wydania
1
Oprawa
twarda
Wymiary (mm)
260.00 x 180.00
Waga (g)
732
  • Sialidosis:: Pathophysiology & Therapeutic Approaches; Gaucher disease & therapeutic approaches; Parkinsons disease:: molecular changes & therapeutic approaches; Ataxia-telangiectasia:: Clinical symptoms & therapeutic approaches; Rett syndrome & therapeutic approaches; Krabbe Disease & therapeutical approaches; Gangliosidoses:: molecular pathology & therapeutic approaches; Enzyme replacement therapy for lysosomal storage diseases; Cell-based Gene Therapy for Lysosomal Storage Diseases; Biomarkers for lysosomal storage disorders; PKU in Turkey:: screening, diagnosis & management; Phenylketonuria & therapeutic approaches; Canavan disease:: molecular pathology, phenotype & therapeutic approaches; Index.
Komentarze (0)