• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
  • Nowy
Prawo farmaceutyczne. Komentarz.

Prawo farmaceutyczne. Komentarz.

9788383908816
449,00 zł
369,90 zł Zniżka 79,10 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 369,90 zł
Ilość
Od 2 do 3 dni

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DHL, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Komentarz do Prawa farmaceutycznego to wyjątkowa pozycja na rynku, stworzona przez ekspertów – prawników i farmaceutów – którzy od lat są związani z rynkiem farmaceutycznym. Autorzy w przystępny sposób, bez zbędnej teorii, prowadzą czytelnika przez zawiłości przepisów, pokazując ich praktyczne zastosowanie.
 W publikacji przedstawiono m.in.::
• omówienie procedur uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych,
• zasady importu docelowego, równoległego i z krajów trzecich,
• szczegółowe regulacje dotyczące wytwarzania i obrotu hurtowego,
• monitorowanie przewozu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
• wytyczne dotyczące reklamy leków,
• analizę kompetencji Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.
Komentarz opiera się na aktualnym orzecznictwie i praktyce organów krajowych oraz europejskich, co czyni go nieocenionym narzędziem w codziennej pracy.
 Książka jest przeznaczona do wszystkich osób, którzy na co dzień poruszają się w obszarach regulowanych prawem farmaceutycznym – od dopuszczania leków do obrotu, przez pharmacovigilance, wytwarzanie i import, po działalność hurtowni, aptek i reklamę produktów leczniczych.
Szczegóły produktu
20885
9788383908816
9788383908816

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2025
Numer wydania
1
Oprawa
twarda
Liczba stron
852
Wymiary (mm)
170 x 240
  • Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne
    1. Przepisy ogólne (art. 1–2a)
    2. Dopuszczanie do obrotu produktów leczniczych (art. 3–36aa)

    2.1. Nadzór nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych (art. 36b–37)
    2a. Badania kliniczne weterynaryjne (art. 37a–37al)
    2b. Przepisy ogólne w sprawie działalności objętych zezwoleniami (art. 37am–37au)
    2c. Monitorowanie przewozu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (art. 37av–37azg)
    3. Wytwarzanie i import produktów leczniczych (art. 38–51a)
    3a. Wytwarzanie, import i dystrybucja substancji czynnej (art. 51b–51m)
    4. Reklama produktów leczniczych (art. 52–64)
    5. Obrót produktami leczniczymi (art. 65–73)
    5a. Pośrednictwo w obrocie produktami leczniczymi, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych (art. 73a–73i)
    6. Hurtownie farmaceutyczne (art. 74–85a)
    7. Apteki (art. 86–107)
    7a. (uchylony) (art. 107a–107zg)
    8. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna (art. 108–123b)
    9. Przepisy karne, kary pieniężne i przepis końcowy (art. 124–134)
    Literatura
    Akty prawne i dokumenty
    Wykaz orzecznictwa
    Autorzy
Komentarze (0)