Strona główna
  • Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Ataxic Disorders Vol. 103

Ataxic Disorders Vol. 103

Handbook of Clinical Neurology (Series Editors: Aminoff, Boller and Swaab)

9780444518927
1 020,00 zł
918,00 zł Zniżka 102,00 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 918,00 zł
Ilość
Od 7 do 14 dni roboczych

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
A volume in the Handbook of Clinical Neurology series on ataxias.
Szczegóły produktu
50638
9780444518927
9780444518927

Opis

Rok wydania
2011
Numer wydania
1
Oprawa
twarda
Liczba stron
680
Wymiary (mm)
192 x 262
  • Basic Aspects Cerebellar anatomy. Basic physiology of the cerebellum. Clinical neurophysiology of cerebellar disease. Neurotransmitters in cerebellum. Clinical signs in cerebellar disease. Oculomotor deficits in cerebellar disease. Cognitive deficits in cerebellar disease. Imaging studies in ataxic diseases. Posturography. Neuropathology of cerebellar diseases. Clinical approach to ataxia. Acquired Ataxias. Acquired ataxias, infectious and parainfectious. Acquired ataxias, vascular causes. Acquired ataxias, mass lesions. Acquired ataxias, deficiency/metabolic. Acquired ataxias, immune mediated. Acquired ataxias, toxic. Acquired ataxias, paraneoplastic. Ataxic neuropathies. Degenerative ataxias. Epidemiology of degenerative ataxias. Classification of ataxias. Ataxic disorders:: geographic considerations. Late onset idiopathic ataxias. Inherited ataxias. Congenital ataxias. Ataxias in mitochondrial diseases. Ataxias due to inherited metabolic diseases. Overview of autosomal recessive ataxias. FA. AVED/abetalipoproteinemia. AT. AOA I and II. Ataxias from other DNA repair defects. Other recessive and childhood ataxias. Animal models of AR ataxias. Overview of dominant ataxias. SCA I. SCA 2. SCA 3. SCA 6. SCA 7. SCA 17. DRPLA. Basic mechanisms of triplet repeat expansion. Pathogenesis of polyQ ataxias. SCA 8. SCA 10. SCA 12. SCA 14. Ataxia related to mutations in fibroblast growth factor 14 gene. EA 1 and EA 2. SCA 4. SCA 5. SCA 9. SCA 11. SCA 13. SCA 15. SCA 16. SCA 18-25. Other issues related to ataxias. Specific and symptomatic management of ataxias. Genetic counselling and testing. X-linked ataxias. Conclusions.
Komentarze (0)

  • Często kupowane razem

    Brak dostępnych produktów