• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony - pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka

Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony - pasażowalne encefalopatie gąbczaste człowieka

83-89309-06-8
39,90 zł
20,60 zł Zniżka 19,30 zł
Ilość
od 2 do 3 dni

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Kuriera DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
W książce tej autor zajmuje się omówieniem grupy chorób neurozwyrodnieniowych, charakteryzujących się odkładaniem w ośrodkowym układzie nerwowym (i niektórych innych tkankach) nieprawidłowej izoformy białka prionu, PrPSc. U człowieka do tej grupy zalicza się:: kuru, chorobę Creutzfeldta-Jakoba (CJD), chorobę Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS), śmiertelną rodzinną bezsenność (FFI) oraz sporadyczną odmianę tej choroby - śmiertelną sporadyczną bezsenność (FSI). Najwięcej uwagi autor poświęcił przedstawieniu choroby Creutzfeldta-Jakoba. Wspomniane zostały oryginalne przypadki opisane przez Jakoba i Creutzfeldta, omówiono objawy kliniczne tej choroby, badania laboratoryjne i neuropatologiczne oraz odmiany CJD. Dodatkową zaletą tej publikacji jest bardzo obszerna bibliografia.
Szczegóły produktu
Czelej
2972
9788389309068
83-89309-06-8

Opis

Miejsce wydania
Lublin
Rok wydania
2003
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
124
Wymiary
160 x 235
Waga
240
  • 1. Definicje i klasyfikacje
  • 2. Wstęp historyczny
  • 3. Teoria prionu
  • 4. Choroba Creutzfeldta-Jakoba
  • 5. Choroba Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
  • 5. Odmiana wzgórzowa CJD i śmiertelna rodzinna bezsenność
  • 6. Kuru
  • 7. Dekontaminacja
  • Piśmiennictwo
  • Indeks
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.