• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Stwardnienie boczne zanikowe

Stwardnienie boczne zanikowe

8374300995
40,00 zł
38,00 zł Zniżka 2,00 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 38,00 zł
Ilość
Produkt niedostępny
Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Mimo olbrzymiego postępu, jaki się dokonał w neurobiologii i genetyce molekularnej, stwardnienie boczne zanikowe (SLA) na początku XXI wieku pozostaje najgroźniejszą chorobą neurodegeneracyjną i w związku z brakiem prawdziwie skutecznego leczenia nadal stanowi wielkie wyzwanie dla naukowców i klinicystów. W Japonii w literaturze medycznej SLA określane jest mianem nanbyo, co oznacza najbardziej nieuleczalną ze wszystkich nieuleczalnych chorób. Z tych względów na całym świecie trwają bardzo intensywne badania naukowe nad wyjaśnieniem etiologii i patogenezy tej choroby, co powinno w końcu doprowadzić do opracowania skutecznych metod leczenia.
Niniejsza publikacja zawiera materiały z konferencji naukowo-szkoleniowej zorganizowanej przez wydawnictwo Medycyna Praktyczna w końcu września 2006 roku w Krakowie. Nasza publikacja nie jest zatem pełną monografią naukową poświęconą SLA, a raczej zbiorem 16 wykładów wygłoszonych przez 14 wykładowców polskich i 2 zagranicznych. W prezentowanych artykułach omówione zostały następujące zagadnienia naukowe i kliniczne dotyczące SLA:: patogeneza i genetyka molekularna, neuropatologia, symptomatologia kliniczna, przebieg i rokowanie, zaburzenia funkcji poznawczych, aktualne próby leczenia, rehabilitacja, opieka paliatywna oraz zalecenia Europejskiej Federacji Neurologicznej (EFNS) obejmujące postępowanie w SLA.
W drugiej części konferencji przedstawiono 5 prac dotyczących innych chorób neuronu ruchowego, w których omówiono choroby dolnego neuronu ruchowego, chorobę Kennedyego, wieloogniskową neuropatię ruchową (MMN), rdzeniowy zanik mięśni (SMA) oraz dziedziczne neuropatię ruchowe. Wszystkie wymienione choroby występują na szczęście równie rzadko jak SLA, ale w ich przypadku rokowanie jest na ogół lepsze niż w większości przypadków SLA (nanbyo). Znajomość tych chorób jest niezbędna w diagnostyce różnicowej SLA.
Kiedy w 1993 roku dwie niezależne grupy amerykańskich naukowców (Robert H. Brown i wsp. oraz Teepu Siddiąue i wsp.) dokonały przełomowego odkrycia mutacji w genie SOD1, odpowiadającej za przypadki rodzinnego SLA (FALS), wydawało się, że jesteśmy bardzo blisko poznania przyczyny tej choroby i równie blisko możliwości skutecznego jej leczenia. Po kilkunastu latach wiemy, że poznane dotychczas 134 mutacje genu SOD1 odpowiadają zaledwie za 2-3% wszystkich przypadków SLA, stąd pilna konieczność dalszych badań nad etiologią tej choroby.
Wszystkim wykładowcom, uczestnikom i organizatorom (w tym szczególnie Medycynie Praktycznej) naszej konferencji życzę, aby przyczyniła się ona do lepszego poznania SLA.
prof. dr hab. n. med. Hubert Kwieciński Akademia Medyczna w Warszawie
Szczegóły produktu
MP
6476
9788374300995
83-7430-099-5

Opis

Miejsce wydania
Kraków
Rok wydania
2007
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
115
Wymiary (mm)
205 x 295
Waga (g)
430
  • Wstęp
  • Kliniczne spektrum stwardnienia bocznego zanikowego (SLA)
  • Aktualne i przyszłe metody leczenia stwardnienia bocznego zanikowego
  • Zaburzenia funkcji poznawczych u chorych na stwardnienie boczne zanikowe
  • Patogeneza molekularna stwardnienia bocznego zanikowego
  • Genetyka stwardnienia bocznego zanikowego
  • Neuropatologia i neuropatogeneza stwardnienia bocznego zanikowego i innych chorób neuronu ruchowego - w poszukiwaniu brakującego ogniwa
  • Stwardnienie boczne zanikowe:: czy możemy przewidzieć przebieg choroby?
  • Diagnostyka i leczenie SLA zgodnie z zaleceniami EFNS
  • Leczenie rehabilitacyjne w SLA
  • Opieka paliatywna w SLA - NIPPV, PEG, podwójny efekt
  • Kompleksowa opieka paliatywna dla chorych z SLA - doświadczenia Ośrodka Przewlekłej Wentylacji Mechanicznej MEDI-system
  • Choroby dolnego neuronu ruchowego
  • Choroba Kennedyego
  • Wieloogniskowa neuropatia ruchowa
  • Rdzeniowy zanik mięśni
  • Dziedziczne neuropatie ruchowe
Komentarze (0)