• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
  • Nowy
Adaptacyjne planowanie przebiegu projektów niekomercyjnych badań klinicznych

Adaptacyjne planowanie przebiegu projektów niekomercyjnych badań klinicznych

9788381028929
60,00 zł
46,90 zł Zniżka 13,10 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 46,90 zł
Ilość
Od 2 do 3 dni

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Prowadzenie badań klinicznych jest niezbędne dla rozwoju innowacyjnego leczenia, profilaktyki i opieki nad osobami chorymi, a także jest kluczowym zagadnieniem z zakresu zarządzania projektami na rynku farmaceutycznym i w sektorze ochrony zdrowia. Oprócz badań komercyjnych, realizowanych przez sponsorów i podmioty gospodarcze, ostatnio wzrasta także znaczenie niekomercyjnych badań klinicznych prowadzonych bez udziału przemysłu farmaceutycznego.

Autorzy zwracają uwagę na konieczność uwzględnienia innowacyjnych modeli planowania i zarządzania projektami badań klinicznych, w szczególności modeli adaptacyjnego planowania przebiegu projektów niekomercyjnych badań klinicznych. Zastosowanie innowacyjnych podejść może przyczynić się do implementacji mechanizmów adaptacyjnego dostosowywania się do dynamicznie zmieniających się okoliczności w turbulentnym otoczeniu badań klinicznych, a także doskonalenia sprawności funkcjonowania zespołów projektowych.

Istotą zaproponowanej koncepcji jest zarządzanie projektami w taki sposób, aby działań związanych z planowaniem nie realizowano jednorazowo, ale aby były prowadzone i ciągle doskonalone na wszystkich etapach niekomercyjnych badań klinicznych.

Zaprezentowane w książce wyniki przeprowadzonych badań empirycznych umożliwiają potwierdzenie, że zastosowanie modelu adaptacyjnego planowania pozwala na poprawę sprawności procesów planowania przebiegu projektów niekomercyjnych badań klinicznych mierzonej ich czasem trwania.

Stosowanie modeli adaptacyjnych w planowaniu i zarządzaniu projektami badań klinicznych przynosi wiele korzyści, m.in.::
• ułatwia realizację wspólnie formułowanej wizji projektu i organizacji,
• zapewnia równomierny poziom zaangażowania zróżnicowanych grup interesariuszy,
• wspomaga mechanizmy kontroli postępów projektu przy dużych i interdyscyplinarnych zespołach projektowych,
• umożliwia zmniejszenie ryzyka wystąpienia chaosu organizacyjnego spowodowanego brakiem jasno określonych zakresów odpowiedzialności.

Monografia skierowana jest zarówno do osób pracujących w badaniach klinicznych, kierowników projektów, jak również przedstawicieli środowiska akademickiego zainteresowanych problematyką zarządzania projektami badań klinicznych. Rekomendowana jest także pracownikom instytucji zarządzających środkami publicznymi, koordynatorom badań klinicznych oraz uczestnikom studiów podyplomowych, kursów i szkoleń z zakresu zarządzania projektami.
Szczegóły produktu
CeDeWu
19998
9788381028929
978-83-8102-892-9

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2024
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
164
Wymiary (mm)
165 x 235
Waga (g)
265
  • Rozdział 1. NIEKOMERCYJNE PROJEKTY BADAŃ KLINICZNYCH
    1.1. Pojęcie projektu
    1.2. Projekty na rynku farmaceutycznym
    1.3. Niekomercyjne badania kliniczne
    1.4. Planowanie niekomercyjnych projektów badań klinicznych
    1.5. Sprawność planowania przebiegu projektów
    Rozdział 2. METODY I STANDARDY PLANOWANIA PROJEKTÓW BADAŃ KLINICZNYCH
    2.1. Metody klasyczne planowania projektów
    2.2. Metodyki zwinne
    2.3. Podejścia bazujące na macierzach
    2.4. Przykład standardu planowania badania klinicznego
    2.5. Rekomendacje dla modelu planowania niekomercyjnych projektów badań klinicznych
    Rozdział 3. ADAPTACYJNE PLANOWANIE PROJEKTÓW BADAŃ KLINICZNYCH
    3.1. Geneza planowania adaptacyjnego
    3.2. Perspektywa teorii systemów złożonych
    3.3. Potencjał metodyk zwinnych
    3.4. Zastosowania metodyk zwinnych w ochronie zdrowia
    3.5. Wykorzystanie sztucznej inteligencji w adaptacyjnych podejściach do badań klinicznych
    Rozdział 4. MODEL ADAPTACYJNEGO PLANOWANIA W ZARZĄDZANIU PROJEKTAMI NIEKOMERCYJNYCH BADAŃ KLINICZNYCH
    4.1. Podstawy teoretyczne budowy modelu
    4.2. Założenia modelowania
    4.3. Istota modelu
    4.4. Kluczowe elementy modelu
    4.5. Badania empiryczne - studium przypadku
    Zakończenie, ograniczenia i perspektywy rozwoju badań
    Bibliografia
    Spis rysunków
    Spis tabel
    Załącznik
    Streszczenie
Komentarze (0)