• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
  • Nowy
Choroby rzadkie. Kompendium

Choroby rzadkie. Kompendium

9788301249618
299,00 zł
249,00 zł Zniżka 50,00 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 249,00 zł
Ilość
W ciągu 24 godzin

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DHL, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis

Choroby rzadkie stanowią jedno z największych wyzwań współczesnej medycyny. To szerokie spektrum przewlekłych schorzeń – najczęściej o podłożu genetycznym i ciężkim przebiegu – które mimo niskiej częstości występowania, łącznie dotyczą milionów pacjentów. Jednocześnie liczba opisywanych chorób stale rośnie, a nowe jednostki regularnie pojawiają się w literaturze medycznej.

Większość pacjentów przez wiele lat pozostaje bez właściwego rozpoznania. Proces diagnostyczny jest często długotrwały, skomplikowany i wymaga zaangażowania specjalistów wielu dziedzin. Chorzy zmagają się nie tylko z samą chorobą, ale również z brakiem zrozumienia, ograniczonym dostępem do odpowiedniej diagnostyki, specjalistycznej opieki oraz skutecznych terapii. Obecnie możliwości leczenia dostępne są jedynie dla niewielkiego odsetka pacjentów, co znacząco wpływa na jakość i długość życia chorych.

Lekarze są zobligowani do zachowania czujności diagnostycznej wobec schorzeń, które mimo swojej rzadkości dotyczą ogromnej grupy pacjentów. W ostatnich latach obserwujemy wyraźną zmianę podejścia do problematyki chorób rzadkich. Trwa dyskusja nad zwiększeniem dostępu do nowoczesnych terapii i refundacji leków, rozwijane są programy leczenia, procedowany jest Plan dla Chorób Rzadkich, a liczne badania kliniczne otwierają nowe możliwości terapeutyczne.

W tej sytuacji koniecznością stało się dostarczenie lekarzom całościowego opracowania tematu i oto ukazują się „Choroby rzadkie. Kompendium” pod redakcją naukową Zbigniewa Żubera, Agaty Sebastian oraz Katarzyny Życińskiej. To pierwsze w Polsce tak kompleksowe i interdyscyplinarne opracowanie poświęcone chorobom rzadkim. Ta wyjątkowa publikacja w sposób nowoczesny i praktyczny prezentuje aktualną wiedzę dotyczącą diagnostyki, patofizjologii oraz możliwości leczenia rzadkich jednostek chorobowych.

Obejmuje ona zarówno zagadnienia ogólne – takie jak diagnostyka genetyczna, patofizjologia chorób rzadkich czy zastosowanie autoprzeciwciał w praktyce klinicznej – jak i szczegółowe omówienie wybranych jednostek chorobowych. W książce znalazły się rozdziały poświęcone m.in. chorobie Fabry’ego, chorobie Gauchera, chorobie Pompego, mukopolisacharydozom, dystrofii mięśniowej Duchenne’a, zespołowi Ehlersa-Danlosa, zespołowi VEXAS, twardzinie układowej oraz rzadkim zapaleniom naczyń.

„Choroby rzadkie. Kompendium” to publikacja skierowana do lekarzy różnych specjalności, diagnostów, studentów kierunków medycznych oraz wszystkich osób zainteresowanych współczesnym podejściem do chorób rzadkich. Dzięki interdyscyplinarnemu charakterowi i praktycznemu ujęciu stanowi ważny krok w budowaniu świadomości oraz poprawie diagnostyki i opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi w Polsce.

Szczegóły produktu
PZWL
21275
9788301249618
9788301249618

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2026
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
600
Wymiary (mm)
176 x 250
Waga (g)
1040
  • 1. Wstęp
    2. Podstawy patofizjologii chorób rzadkich
    3. Diagnostyka genetyczna chorób rzadkich
    4. Autoprzeciwciała w praktyce klinicznej - możliwość zastosowania w diagnostyce chorób rzadkich
    5. Choroby rzadkie w reumatologii
    6. Amyloidoza w chorobach reumatycznych
    7. Deficyt sfingomielinazy i choroba Niemanna i Picka typu C
    8. Choroba Behęeta
    9. Choroba Castlemana
    10. Choroba Fabryego
    11. Uogólniona samoistna hiperostoza szkieletu - choroba Forestiera
    12 Choroba Gauchera
    13. Choroba Pompego
    14. Choroba lgG4-zależna
    15. Choroba Stilla
    16. Zespół antysyntetazowy
    17. Choroba Wilsona
    18. Choroba Wolmana (LAL-D)
    19. Choroba Camuratiego-Engelmanna
    20. Zapalenie tętnic Takayasu
    21 Choroba Erdheima-Chestera
    22. CNO/CRMO
    23. Dystrofia mięśniowa Duchennea
    24. Dysplazje kostne - dysplazje szkieletowe
    25. Eozynofilowe zapalenie powięzi
    26. Hipofosfatazja wrodzona
    27. Krzywice uwarunkowane genetycznie
    28. Osteochondrozy a jałowe martwice kości
    29. Mieszana choroba tkanki łącznej
    30. Mukopolisacharydoza typu I
    31 Choroba Huntera (Mukopolisacharydoza typu II
    32. Mukopolisacharydoza typu III
    33. Mukopolisacharydoza typu IV
    34. Mukopolisacharydoza typu VI
    35. Neurofibromatoza typu 1
    36. Neurofibromatoza typu 2
    37. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
    38. Wrodzona łamliwość kości
    39. Piodermia zgorzelinowa
    40 Rdzeniowy zanik mięśni 5q
    41. Trądzik odwrócony
    42. Twardzina układowa
    43. Nawracające zapalenie wielochrzęstne
    44. Zapalenie naczyń EGPA
    45. Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń
    46. Zapalenie naczyń związane z IgA
    47. Zespół Ehlersa-Danlosa
    48. Zespół Marfana
    49. Zespół aktywacji makrofagów (MAS)
    50. Zespół VEXAS
    51. Arteriopatie w etiopatogenezie udaru niedokrwiennego mózgu u dzieci
    52. Achondroplazja
    53. Zespół SAPHO
    54. Choroba Haileya-Haileya
    55. Zapalenie tkanki tłuszczowej
    56. Ichtioza (historycznie: rybia łuska)
    Posłowie
    Skorowidz
Komentarze (0)