• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej

Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej

8301135603
40,00 zł
38,00 zł Zniżka 2,00 zł Brutto
Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 38,00 zł
Ilość
Produkt niedostępny
Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD, Pocztę, email (dla ebooków). Kliknij po więcej

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni*. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Celem książki jest przedstawienie studentom, lekarzom klinicystom i pracownikom placówek medycznych, bezpośrednio zainteresowanym molekularnymi metodami diagnostyki klinicznej, podstawowych wiadomości z dziedziny genetyki oraz metod i możliwości praktycznego zastosowania analizy DNA i cytogenetyki w diagnostyce medycznej. Opisując badania molekularne, Autorzy nie koncentrują się na jednej chorobie genetycznie uwarunkowanej, określonym typie zmian nowotworowych czy jednej chorobie infekcyjnej. Czytelnik znajdzie szereg różnych przykładów zastosowań diagnostyki molekularnej w medycynie. Od diagnostyki chorób dziedzicznych dzieli nas teoretycznie niewielki krok do możliwości zmian w materiale genetycznym człowieka, a być może i klonowania identycznych jego kopii. W wielu miejscach opracowania Autorzy wskazują, jakim ograniczeniem ich zdaniem podlegać genetyczne badania diagnostyczne. Dodatkowo specjalny rozdział został poświęcony aspektom prawnym tych badań. Przedstawione w książce wyniki badań są efektem pracy Autorów poszczególnych rozdziałów.
Szczegóły produktu
PWN
1719
9788301135607
83-01-13560-3

Opis

Miejsce wydania
Warszawa
Rok wydania
2001
Numer wydania
1
Oprawa
miękka foliowana
Liczba stron
458
Wymiary (mm)
165 x 235
  • 1. Zakres zastosowań diagnostyki molekularnej w medycynie
  • 2. Podstawy genetyki molekularnej
  • 3. Genom człowieka
  • 4. Zasady dziedziczenia
  • 5. Zmienność i dziedziczność
  • 6. Metody badań genomu
  • 7. Choroby dziedziczne I. Defekt genomu jądrowego
  • 8. Choroby dziedziczne II. Defekt genomu mitochondrialnego
  • 9. Farmakogenetyka
  • 10. Immunogenetyka
  • 11. Poradnictwo genetyczne i profilaktyka w chorobach dziedzicznych
  • 12. Choroby nowotworowe
  • 13. Prognozowanie i leczenie chorób genetycznie uwarunkowanych
  • 14. Analiza DNA w medycynie sądowej
  • 15. Diagnostyka chorób infekcyjnych i inwazyjnych
  • 16. Biotechnologia w medycynie
  • 17. Nowe technologie w diagnostyce molekularnej
  • 18. Prawo a dylematy współczesnej genetyki
  • 19. Uzupełnienia
Komentarze (0)