Publikacja stanowi kompleksową analizę problematyki stosowania przepisów prawa dotyczących fałszowania produktów leczniczych oraz przepisów regulujących inne czyny zabronione z dziedziny przestępczości farmaceutycznej. Monografia przybliża najistotniejsze zagadnienia mające wpływ na interpretację przepisów, m.in.:: - pozwolenie na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu; - zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania lub importu produktów leczniczych oraz obrotu hurtowego i detalicznego; - prawne aspekty sprzedaży wysyłkowej produktów leczniczych; - Zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania i Dystrybucji Leków. Zawarta w pracy analiza orzeczeń sądów krajowych oraz raportów organizacji międzynarodowych pozwala zrozumieć przyczyny i fenomen przestępstwa fałszowania leków. Omówienie kryminologicznego aspektu procederu fałszowania produktów leczniczych umożliwia podkreślenie różnic między fałszowaniem a podrabianiem produktów leczniczych.