• Zamawiaj do paczkomatu
  • Płać wygodnie
  • Obniżka
Autoimmunizacyjne dermatozy pęcherzowe

Autoimmunizacyjne dermatozy pęcherzowe

978-83-7563-286-6
89,00 zł
74,90 zł Zniżka 14,10 zł
Ilość
w ciągu 24 godzin

  Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Kuriera DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

  Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

  Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis
Autoimmunizacyjne dermatozy pęcherzowe (ADP) należą do grupy rzadkich chorób skóry, które ze względu na swój przewlekły charakter obejmują jednostki potencjalnie zagrażające życiu pacjenta oraz istotnie obniżające jakość jego życia.
Kompendium pod redakcją Justyny Gornowicz-Porowskiej, Zygmunta Adamskiego i Andrzeja Kaszuby jest doskonałą pozycją na rynku wydawniczym, szczególnie polecaną specjalistom z zakresu dermatologii i wenerologii, studentom oraz diagnostom laboratoryjnym.
Publikacja została podzielona na dwie części ::
1.    Część ogólną – przedstawiającą klasyfikację, rys historyczny, patogenezę, epidemiologię, diagnostykę oraz leczenie omawianej grupy chorób.
2.    Część szczegółową – zawierającą charakterystykę kilkunastu poszczególnych rodzajów ADP, m.in.:: śródnaskórkowych autoimmunizacyjnych dermatoz pęcherzowych (pęcherzyca zwykła, pęcherzyca liściasta, pęcherzyca bujająca, IgA pęcherzyca, pęcherzyca opryszczkowata, pęcherzyca paraneoplastyczna, pęcherzyca rumieniowata), podnaskórkowych ADP (pemfigoid pęcherzowy, pemfigoid ciężarnych, pemfigoid błon śluzowych, liszaj płaski typu pemfigoidu, linijna IgA dermatoza pęcherzowa, nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka), a także opryszczkowatego zapalenie skóry i wrodzonego pęcherzowego oddzielania się naskórka.
Bogaty materiał ilustracyjny książki stanowią fotografie kliniczne i mikroskopowe, ryciny, tabele i algorytmy, które są istotnymi wskazówkami do stosowania w codziennej praktyce klinicznej.
Szczegóły produktu
Czelej
17323
9788375632866
978-83-7563-286-6

Opis

Miejsce wydania
Lublin
Rok wydania
2020
Numer wydania
1
Oprawa
twarda
Liczba stron
152
Wymiary
170 x 240
Waga
440
  • Część ogólna
    1. KLASYFIKACJA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
    2. RYS HISTORYCZNY AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
    3. PATOGENEZA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
    Choroby grupy pęcherzycy
    Podnaskórkowe ADP
    4. EPIDEMIOLOGIA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH (WYSTĘPOWANIE, ŚMIERTELNOŚĆ, CHOROBY WSPÓŁWYSTĘPUJĄCE, CZYNNIKI PREDYSPONUJĄCE/WYZWALAJĄCE)
    Choroby grupy pęcherzycy
    Podnaskórkowe ADP
    5. DIAGNOSTYKA AUTOIMMUNIZACYJNYCH DERMATOZ PĘCHERZOWYCH
    Badania tkankowe
    Badania immunoserologiczne – analiza antygenów docelowych
    Podsumowanie
    6. LECZENIE ADP
    Śródnaskórkowe ADP
    Podnaskórkowe ADP
    Podsumowanie
    7. AUTOIMMUNIZACYJNE DERMATOZY PĘCHERZOWE U DZIECI
    Linijna IgA dermatoza pęcherzowa (LABD)
    Opryszczkowate zapalenie skóry (DH)
    Choroby grupy pęcherzycy
    Pemfigoid pęcherzowy (BP)
    Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EBA)
    Szczepienia
    8. Piśmiennictwo
    Część szczegółowa
    1. ŚRÓDNASKÓRKOWE ADP – OBJAWY KLINICZNE, RÓŻNICOWANIE
    Pęcherzyca zwykła (PV)
    Pęcherzyca bujająca
    Pęcherzyca liściasta (PF)
    Pęcherzyca IgA
    Pęcherzyca opryszczkowata
    Pęcherzyca paraneoplastyczna
    Pęcherzyca rumieniowata
    2. PODNASKÓRKOWE ADP – OBJAWY KLINICZNE, RÓŻNICOWANIE
    Pemfigoid pęcherzowy (BP)
    Pemfigoid ciężarnych (PG)
    Pemfigoid błon śluzowych
    Liszaj płaski typu pemfigoidu
    Linijna IgA dermatoza pęcherzowa (LABD)
    Nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EBA)
    Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB)
    Opryszczkowate zapalenie skóry (DH)
Komentarze (0)
Na razie nie dodano żadnej recenzji.