Autoimmunizacyjne dermatozy pęcherzowe (ADP) należą do grupy rzadkich chorób skóry, które ze względu na swój przewlekły charakter obejmują jednostki potencjalnie zagrażające życiu pacjenta oraz istotnie obniżające jakość jego życia. Kompendium pod redakcją Justyny Gornowicz-Porowskiej, Zygmunta Adamskiego i Andrzeja Kaszuby jest doskonałą pozycją na rynku wydawniczym, szczególnie polecaną specjalistom z zakresu dermatologii i wenerologii, studentom oraz diagnostom laboratoryjnym. Publikacja została podzielona na dwie części :: 1. Część ogólną – przedstawiającą klasyfikację, rys historyczny, patogenezę, epidemiologię, diagnostykę oraz leczenie omawianej grupy chorób. 2. Część szczegółową – zawierającą charakterystykę kilkunastu poszczególnych rodzajów ADP, m.in.:: śródnaskórkowych autoimmunizacyjnych dermatoz pęcherzowych (pęcherzyca zwykła, pęcherzyca liściasta, pęcherzyca bujająca, IgA pęcherzyca, pęcherzyca opryszczkowata, pęcherzyca paraneoplastyczna, pęcherzyca rumieniowata), podnaskórkowych ADP (pemfigoid pęcherzowy, pemfigoid ciężarnych, pemfigoid błon śluzowych, liszaj płaski typu pemfigoidu, linijna IgA dermatoza pęcherzowa, nabyte pęcherzowe oddzielanie się naskórka), a także opryszczkowatego zapalenie skóry i wrodzonego pęcherzowego oddzielania się naskórka. Bogaty materiał ilustracyjny książki stanowią fotografie kliniczne i mikroskopowe, ryciny, tabele i algorytmy, które są istotnymi wskazówkami do stosowania w codziennej praktyce klinicznej.
Dostawa
Płatność
Zwroty
