Publikacja w sposób interdyscyplinarny i kompleksowy omawia etyczne i prawne warunki dopuszczalności prowadzenia badań naukowych na człowieku w biomedycynie, w tym na ludzkim materiale biologicznym oraz ludzkich zarodkach. Książka umożliwia Czytelnikom zapoznanie się z fundamentalnymi problemami etycznymi, jakie rodzi dynamiczny rozwój nauk biomedycznych. Dostarcza praktycznych wskazówek, jak poruszać się w gąszczu międzynarodowych unormowań dotyczących badań biomedycznych z udziałem ludzi i jak stosować te regulacje w praktyce badawczej. Opracowanie zawiera polskojęzyczne wersje najważniejszych dokumentów międzynarodowych określających zasady prowadzenia badań biomedycznych (część tych dokumentów nigdy wcześniej nie była tłumaczona na język polski). Adresaci:: Książka skierowana jest przede wszystkim do lekarzy i przedstawicieli innych zawodów medycznych zaangażowanych w działalność badawcza w zakresie nauk biomedycznych, a także do członków komisji bioetycznych, studentów nauk o zdrowiu i nauk biologicznych oraz do pracowników i organizatorów systemu ochrony zdrowia.
Część 1. STANDARDY PROWADZENIA BADAŃ BIOMEDYCZNYCH Z UDZIAŁEM LUDZI 1. Początki i rozwój etyki badań naukowych w biomedycynie 2. Rozwój międzynarodowych regulacji dotyczących badań biomedycznych z udziałem człowieka 3. Etyka lekarza a etyka badacza 4. Ocena ryzyka i korzyści badania biomedycznego 5. Zgoda na udział w badaniu naukowym w biomedycynie 6. Ochrona osób szczególnie podatnych na wykorzystanie (vulnerable subjects) w badaniach biomedycznych 7. Sprawiedliwość w międzynarodowych badaniach biomedycznych 8. Badania naukowe na zarodkach ludzkich 9. Badania naukowe na ludzkim materiale biologicznym 10. Teoria i praktyka działania komisji bioetycznych 11. Etyka pracy badawczej 12. Konflikt interesów w badaniach biomedycznych Część 2 WYBRANE DOKUMENTY MIĘDZYNARODOWE Kodeks Norymberski, Amerykański Trybunał Wojskowy, 1947 Deklaracja Helsińska. Etyczne zasady prowadzenia badań medycznych z udziałem ludzi, Światowe Stowarzyszenie Lekarzy (WMA), 1964-2008 Międzynarodowe wytyczne etyczne dotyczące badań biomedycznych z udziałem ludzi, Rada Międzynarodowych Organizacji Nauk Medycznych (CIOMS), 2002 Zasady dobrej praktyki badań klinicznych (GCP), Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), 2005 Konwencja o ochronie praw człowieka i godności istoty ludzkiej wobec zastosowań biologii i medycyny. Konwencja o prawach człowieka i biomedycynie, Rada Europy, 1997 Protokół dodatkowy do konwencji o prawach człowieka i biomedycynie dotyczący badań biomedycznych, Rada Europy, 2005 WYKAZ NAJWAŻNIEJSZYCH DOKUMENTÓW NORMATYWNYCH
Komentarze (0)
Chwilowo nie możesz polubić tej opinii
Zgłoś komentarz
Czy jesteś pewien, że chcesz zgłosić ten komentarz?
Zgłoszenie wysłane
Twój komentarz został wysłany i będzie widoczny po zatwierdzeniu przez moderatora.
Dostawa
Płatność
Zwroty
