Genetyka medyczna i molekularna

Książka prezentuje szeroki zakres wiedzy z zakresu genetyki człowieka i zastosowań biologii molekularnej w medycynie. Przedstawione są w niej ważne działy medycyny, w których istotną rolę odgrywa analiza genomu w tym analiza kwasów nukleinowych, dziedziczność, zmienność osobnicza w konfrontacji ze środowiskiem. Tematyka ta, mimo niewątpliwych osiągnięć pozostanie wyzwaniem dla nauki i jej laboratoryjnych zastosowań na najbliższe dziesięciolecia. Publikacja jest kontynuacją czterech kolejnych wydań książki „Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej”.

Nowe wydanie obejmuje między innymi::

• podstawy genetyki i genomiki,
• zasady dziedziczenia i podstawy zmienności,
• regulację epigenetyczną,
• podstawy epidemiologii chorób genetycznie uwarunkowanych,
• mechanizmy powstawania różnorodności genetycznej w populacji ludzkiej,
• metody i narzędzia analizy molekularnej,
• rolę bioinformatyki w analizie genetycznej,
• genetykę metabolizmu ksenobiotyków – farmakogenetykę i nutrigenetykę,
• diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych (aberracje chromosomowe, choroby monogenowe, kompleksowe, mitochondrialne),
• podstawy patologii molekularnej chorób dziedzicznych,
• podstawy onkologii i choroby nowotworowe,
• leczenie, poradnictwo genetyczne i profilaktykę chorób genetycznie uwarunkowanych,
• zastosowania biologii molekularnej w medycynie sadowej i w diagnostyce chorób infekcyjnych i inwazyjnych,
• podstawy biotechnologii dokumenty z praktyki laboratorium genetycznego.

Ważnym zagadnieniem poruszonym w książce, a niespotykanym w innych tego typu podręcznikach, są prawne i społeczne dylematy współczesnej genetyki.

Książka adresowana do szerokiego grona odbiorców:: studentów medycyny, farmacji, biologii, biotechnologii, inżynierii genetycznej; pracowników naukowych, doktorantów, lekarzy specjalizujących się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej, lekarzy wszystkich specjalności zainteresowanych genetyką człowieka i badaniami diagnostycznymi chorób genetycznie uwarunkowanych; diagnostów laboratoryjnych, pracowników firm farmaceutycznych, a także wszystkich, którzy chcieliby poszerzyć swoją wiedzę z zakresu genetyki człowieka.