NEUROLOGIA Merritta Tom 1-3

Autorzy:

Wydawca: Elsevier Urban & Partner

ISBN: 9788360290293

312,00 zł

280,80 zł Zniżka 31,20 zł Brutto

Najniższa cena w okresie 30 dni przed promocją: 280,80 zł

Ilość

Produkt niedostępny

Nakład wyczerpany (niedostępny u wydawcy)

Powiadom mnie o dostępności Wprowadź swój adres email, aby otrzymać powiadomienie o dostępności tej książki

Dostawa

Wybierz Paczkomat Inpost, Orlen Paczkę, DPD lub Pocztę Polską. Kliknij po więcej szczegółów

Płatność

Zapłać szybkim przelewem, kartą płatniczą lub za pobraniem. Kliknij po więcej szczegółów

Zwroty

Jeżeli jesteś konsumentem możesz zwrócić towar w ciągu 14 dni. Kliknij po więcej szczegółów

Opis

Książka jest tłumaczeniem najnowszego, całkowicie zaktualizowanego, jedenastego wydania amerykańskiego podręcznika, który cieszy się światową sławą i zawiera pełną współczesną wiedzę dotyczącą neurologii. W przejrzysty sposób przedstawiono diagnostykę, obraz kliniczny, różnicowanie oraz postępowanie terapeutyczne w schorzeniach układu nerwowego. Zaletą publikacji są liczne zdjęcia z tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego. Niemal w każdym z rozdziałów wprowadzono zmiany odzwierciedlające postęp nauk medycznych w ostatnich latach. Dodatkowo opracowano następujące zagadnienia:: wewnątrznaczyniowe zabiegi neuroradiologiczne, choroby z pogranicza neurologii i psychiatrii (zaburzenia lękowe, schizofrenia) oraz zaburzenia somatyzacyjne. Zaburzeniom translacji DNA, zapaleniu opony twardej oraz chorobie Hashimoto poświęcono nowe rozdziały.
Książka adresowana jest przede wszystkim do neurologów, ale także do neurochirurgów, psychiatrów oraz lekarzy innych specjalności medycznych, którzy pragną poszerzyć swą wiedzę z zakresu neurologii.

Szczegóły produktu

Wydawca Elsevier Urban & Partner

Indeks 7857

ISBN 978-83-60290-29-3

Opis

Miejsce wydania: Wrocław
Rok wydania: 2008
Numer wydania: 11
Oprawa: twarda
Liczba stron: 1294
Wymiary (mm): 210 x 305
Waga (g): 4560

TOM I
CZĘŚĆ I. OBJAWY ZABURZEŃ NEUROLOGICZNYCH
1. Majaczenie i otępienie
2. Afazja, apraksja i agnozja
3. Omdlenia i inne zaburzenia napadowe
4. Śpiączka
5. Ból i parestezje
6. Zawroty głowy i zaburzenia słuchu
7. Zaburzenia widzenia
8. Bóle głowy
9. Ruchy mimowolne
10. Zespoły związane z osłabieniem mięśni
11. Zaburzenia chodu
12. Objawy chorób neurologicznych
CZĘŚĆ II. WYBORY BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH
13. Tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny
14. Elektroencefalografia i potencjały wywołane
15. Elektromiografia, badanie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych i stymulacja magnetyczna
16. Obrazowanie w chorobach naczyniowych mózgu
17. Wewnątrznaczyniowe zabiegi neuroradiologiczne
18. Nakłucie lędźwiowe i badanie płynu mózgowo-rdzeniowego
19. Biopsja mięśni i nerwu
20. Badanie neuropsychologiczne
21. Rozpoznanie na podstawie analizy DNA
CZĘŚĆ III. ZAKAŻENIA UKŁADU NERWOWEGO
22. Zakażenia bakteryjne
23. Zakażenia ogniskowe
24. Zakażenia wirusowe
25. Zespół nabytego upośledzenia odporności (AIDS)
26. Zakażenia wywołane przez grzyby i drożdżaki
27. Neurosarkoidoza
28. Zakażenia wywoływane przez krętki:: kiła układu nerwowego
29. Zakażenia wywoływane przez krętki:: leptospiroza
30. Zakażenia wywoływane przez krętki:: borelioza (choroba z Lyme)
31. Zakażenia pasożytnicze
32. Toksyny bakteryjne
33. Zespół Reyea
34. Choroby wywoływane przez priony
35. Choroba Whipplea
CZĘŚĆ IV. CHOROBY NACZYNIOWE
36. Patogeneza, klasyfikacja oraz epidemiologia chorób naczyniowych mózgu
37. Badanie pacjenta z naczyniową chorobą mózgu
38. Przemijający atak niedokrwienia
39. Zawał mózgu
40. Krwotoki półkulowe oraz krwotoki do móżdżku
41. Genetyka udarów mózgu
42. Inne zespoły naczyniopochodnego uszkodzenia mózgu
43. Diagnostyka różnicowa udaru mózgu
44. Udar mózgu u dzieci
45. Leczenie i prewencja udarów mózgu
46. Krwotok podpajęczynówkowy
47. Żyły i zatoki mózgowe
48. Choroby naczyniowe rdzenia kręgowego
CZĘŚĆ V. ZABURZENIA PRZEPŁYWU I SKŁAD PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO
49. Wodogłowie
50. Obrzęk mózgu i zaburzenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego
51. Patologiczne powierzchniowe gromadzenie hemosyderyny w ośrodkowym układzie nerwowym
52. Nieketonowa hiperglikemiczna śpiączka hiperosmolarna
TOM II
CZĘŚĆ VI:: NOWOTWORY
53. Zagadnienia ogólne
54. Guzy czaszki i nerwów czaszkowych
55. Guzy opon mózgowo-rdzeniowych
56. Glejaki
57. Chłoniaki
58. Guzy okolicy szyszynki
59. Guzy przysadki
60. Guzy wrodzone i guzy wieku dziecięcego ośrodkowego układu nerwowego
61. Guzy i malformacje naczyniowe
62. Guzy przerzutowe
63. Guzy rdzenia kręgowego
CZĘŚĆ VII:: URAZY
64. Urazy głowy
65. Urazy rdzenia kręgowego
66. Choroby krążków międzykręgowych i korzeni nerwowych
67. Mielopetia szyjna związana ze zmianami zwyrodnieniowymi kręgosłupa
68. Zmiany zwyrodnieniowe odcinka lędźwiowego kręgosłupa
69. Uszkodzenia nerwów czaszkowych i obwodowych
70. Zespół górnego otworu klatki piersiowej
71. Ból neuropatyczny
72. Uszkodzenia promienne
73. Uszkodzenia spowodowane przez prąd elektryczny i rażenie piorunem
74. Choroba dekompresyjna
CZĘŚĆ VIII:: USZKODZENIA OKOŁOPORODOWE I ZABURZENIA ROZWOJOWE
75. Neurologia okresu noworodkowego
76. Zespół wiotkiego dziecka
77. Niepostępujące zaburzenia rozwojowe mózgu
78. Zespół Laurence’a-Moona-Biedla
79. Wady strukturalne
80. Zespół Marcusa Gunna i Möbiusa
CZĘŚĆ IX:: CHOROBY GENETYCZNE OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO
81. Aberracje chromosomowe
82. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
83. Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn
84. Choroby lizosomalne i inne choroby spichrzeniowe
85. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów
86. Zespół niedoboru białka transportowego 1 glukozy
87. Zaburzenia naprawy, transkrypcji i translacji kwasu deoksyrybonukleinowego
88. Hiperamonemia
89. Choroby peroksysomalne:: aderenoleukodystrofia, zespół Zellwegera i choroba Refsuma
90. Acydurie organiczne
91. Zaburzenia metabolizmu metali
92. Ostra porfiria przerywana
93. Zespoły neurologiczne przebiegąjace z akantocytozą
94. Choroby zwyrodnieniowe mózgu występujące w dzieciństwie
95. Stwardnienie rozlane (ostra dziecięca leukodystrofia rodzinna)
96. Diagnostyka różnicowa
CZĘŚĆ X:: ZABURZENIA MITOCHONDRIALNEGO DNA
97. Encefalopatie mitochondrialne:: choroby mitochondrialnego DNA
98. Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
99. Choroby mitochondrialne z mutacjami jądrowego DNA
CZĘŚĆ XI:: ZABURZENIA NERWOWO-SKÓRNE
100. Nerwiakowłókniowatość
101. Naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna
102. Incontinentia Pigmenti
103. Kompleks stwardnienia guzowatego
CZĘŚĆ XII:: NEUROPATIE OBWODOWE
104. Zagadnienia ogólne
105. Neuropatie dziedziczne
106. Neuropatie nabyte
CZĘŚĆ XIII:: ZESPOŁY OTĘPIENNE
107. Choroba Alzheimera
CZĘŚĆ XIV:: ATAKSJE
108. Ataksje dziedziczne
CZĘŚĆ XV:: ZABURZENIA RUCHU
109. Choroba Huntingtona
110. Choroba Sydenhama
111. Mioklnie
112. Zespół Gillesa de la Tourette’a
113. Dystonia
114. Drżenie samoistne
115. Choroba Parkinsona
116. Postępujące podrażnienie nadjądrowe
117. Późne diskinezy i inne zespoły kliniczne wywołane przez neurolepyki
TOM III
CZĘŚĆ XVI:: CHOROBY RDZENIA KRĘGOWEGO
118. Dziedziczne i nabyte paraplegie spastyczne
119. Dziedziczne i nabyte choroby neuronu ruchowego
120. Jamistość rdzenia
CZĘŚĆ XVII:: CHOROBY ZŁĄCZA NERWOWO-MIĘŚNIOWEGO
121. Miastenia
122. Zespół Lamberta-Eatona
123. Botulizm i zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej spowodowane antybiotykami
124. Ostra miopatia z porażeniem czterokończynowym
CZĘŚĆ XVIII:: MIOPATIE
125. Charakterystyka zaburzeń czynności jednostki ruchowej
126. Postępujące dystrofie mięśniowe
127. Rodzinne porażenie okresowe
128. Wrodzone choroby mięśni
129. Mioglobinuria
130. Kurcze i sztywność mięśni
131. Zapalenie skórno-mięśniowe
132. Zapalenie wielomięśniowe, wtrętowe zapalenie mięśni i inne miopatie zapalne
133. Zapalenie kostniejące mięśni
CZĘŚĆ XIX:: CHOROBY DEMIELINIZACYJNE
134. Stwardnienie rozsiane
135. Choroba Merchiafavy-Bignamiego
136. Centralna mielinoza mostu
CZĘŚĆ XX:: ZABURZENIA AUTONOMICZNE
137. Neurogenna hipotonia ortostatyczna i zaburzenia autonomiczne
138. Ostra neuropatia autonomiczna
139. Rodzinna dysautonomia
CZĘŚĆ XXI:: ZABURZENIA NAPADOWE
140. Migrena i inne bóle głowy
141. Padaczka
142. Drgawki gorączkowe
143. Przejściowa niepamięć całkowita
144. Choroba Menierea
145. Zaburzenia snu
CZĘŚĆ XXII:: CHOROBY UKŁADOWE I MEDYCYNA OGÓLNA
146. Choroby układu endokrynnego
147. Choroby hematologiczne i z nimi związane
148. Choroby wątroby
149. Powikłania mózgowe zabiegów kardiochirurgicznych
150. Choroby kości
151. Choroby nerek
152. Niewydolność oddechowa w chorobach neurologicznych
153. Zespoły paraneoplastyczne
154. Zaburzenia związane z nieprawidłowym odżywianiem:: nieodżywianie, zaburzenia wchłaniania, niedobór witaminy B12 i innych witamin
155. Układowe zapalenia naczyń
156. Hipertroficzne zapalenie opony twardej
157. Choroby neurologiczne w ciąży
158. Encefalopatia Hashimoto
CZĘŚĆ XXIII:: PSYCHIATRIA I NEROLOGIA
159. Zaburzenia nastroju
160. Zaburzenia lękowe
161. Schizofrenia
162. Zaburzenia występujące pod postacią somatyczną (somatoformiczne)
CZĘŚĆ XXIV:: NEUROLOGIA ŚRODOWISKOWA
163. Alkoholizm
164. Uzależnienie od leków
165. Choroba jatrogenna
166. Powikłania chemioterapii nowotworów
167. Neurotoksykologia - narażenia środowiskowe i zawodowe
168. HIV, płodowy zespół alkoholowy, wpływ leków i zespół dziecka maltretowanego
169. Upadki u osób w wieku podeszłym
CZĘŚĆ XXV:: REHABILITACJA
170. Rehabilitacja neurologiczna
CZĘŚĆ XXVI:: PROBLEMY ETYCZNE I PRAWNE
171. Zagadnienia dotyczące terminalnego okresu życia