Farmakopea polska VII - suplement 2007

Ustawa Prawo farmaceutyczne określa w art. 25 zakres stosowania w Polsce wymagań farmakopealnych, zalecając stosowanie Farmakopei Europejskiej lub jej tłumaczenia na język polski zawartego w Farmakopei Polskiej.
Farmakopea Europejska przygotowywana jest zgodnie z założeniami Konwencji o Opracowaniu Farmakopei Europejskiej. W grudniu 2006 r. Polska przystąpiła do ww. Konwencji, zobowiązując się do przestrzegania i realizacji jej wymagań.
Farmakopea Europejska publikowana jest w oficjalnych językach Rady Europy - angielskim i francuskim, stąd jej wymagania wprowadzane są do Farmakopei Polskiej po przygotowaniu polskojęzycznej wersji. W styczniu 2007 r. został opublikowany przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych tom I Farmakopei Polskiej wydanie VII, stanowiący polskojęzyczną wersję tekstów monografii I tomu piątego wydania Farmakopei Europejskiej.
Niniejsza publikacja stanowi uzupełnienie materiałów tomu I FP VII w oparciu o zaktualizowane wymagania Farmakopei Europejskiej. Pełne wprowadzenie wymagań tej Farmakopei do Farmakopei Polskiej nastąpi z chwilą publikacji polskojęzycznych wersji monografii szczegółowych II tomu Farmakopei Europejskiej, planowanej w grudniu 2008 r.